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    發布時間:2022-07-12 12:24 原文鏈接: ?DNA損傷修復信號通路FANCL基因的臨床解釋

    這個基因編碼泛素連接酶,它是范科尼貧血互補組(FANC)的成員。這一組的成員通過組裝成一個共同的核蛋白復合物而不是通過序列相似性來聯系。該基因編碼互補群L的蛋白,該蛋白介導FANCD2和FANCI的單泛素化。范科尼貧血是一種遺傳異質性隱性疾病,其特征是細胞遺傳不穩定、對dna交聯劑過敏、染色體斷裂增加和dna修復缺陷。選擇性剪接導致多個轉錄變體。

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