中國科研人員對人類胚胎基因進行編輯的研究再次在國際上引發關注。整整一年前,中山大學科研人員的類似研究在國際上掀起巨大波瀾。
這一次,處在輿論漩渦中心的是廣州醫科大學的研究人員。他們使用CRISPR技術對人類胚胎的基因組進行了修改,目的是使其能夠抵抗人類免疫缺陷病毒(HIV)的感染。4月6日,該團隊將其研究結果發表在《輔助生殖與遺傳學》期刊上。
在研究中,該團隊試圖對人類基因胚胎的CCR5基因進行編輯,這種基因與一種細胞受體有關,HIV病毒可以通過它進入T細胞。研究人員使用的是有缺陷的人類胚胎,并在實驗結束3天后銷毀了胚胎。
《科學》期刊4月8日在其官網發布新聞稱,“第二篇與人類胚胎基因編輯相關論文發表,引發了關于CRISPR技術的倫理爭議”。2015年9月英國科學家向相關部門申請對人類胚胎基因進行編輯,并于今年年初獲得通過。《科學》期刊官網在報道英國科學家的研究時引用專家觀點稱,基因編輯工具允許科學家從新的角度對控制早期人類胚胎細胞分配的基因機制進行了解。
去年12月,全球基因編輯領域科學家專門就基因編輯技術召開國際會議,會議認為,經過基因編輯的人類胚胎不應被植入女性體內以實現生育目的,但是這一領域的基礎研究不應停止。
“類似研究所引起的爭議,在不同的文化背景和國家會有不同程度的反應。”中國科學院動物研究所基因工程技術研究組組長王皓毅在接受科技日報記者采訪時說,“同時,它與國際話語權也有一定關系。”
實際上,在人類胚胎研究方面,中國有嚴格的相關規定,尤其是針對胚胎干細胞的研究,而且規定非常清楚,比如只能使用什么樣的胚胎,這些胚胎只能發育到多少天。王皓毅說:“根據這篇論文的描述,實驗是按照中國相關規定進行的,符合管理規范,也符合目前國際學界對于這一類研究所劃定的范圍。”
同時他強調,隨著基因編輯技術的飛速發展,加強法律監管十分必要。“因為讓經過基因編輯的人類嬰兒誕生從技術上講是可行的,必須通過法律法規來阻止一些瘋狂的行為。”王皓毅補充說,在人類體細胞中應用基因編輯技術進行疾病治療,具有巨大的社會價值和廣闊的應用前景,希望國家和社會對于相關研究繼續給予充分支持。
近日,廣州大學教授關躍峰團隊同合作者在國家重點研發計劃、國家自然科學基金等項目的資助下,通過AI引導的蛋白質設計與基因編輯結合,創制了自然界不存在的GmSWEET10b優異基因型,提高糖轉運能力,從而......
一種被稱為先導編輯的前沿基因編輯技術首次用于治療人類,標志著CRISPR家族功能最全面的“成員”首次在醫學領域亮相。接受治療者是一名患有罕見免疫疾病的18歲青少年。研究人員設計了這種治療方法,以糾正導......
一個國際研究團隊15日在美國《新英格蘭醫學雜志》上發表論文說,他們成功為一名患有罕見遺傳病的嬰兒實施了定制化基因編輯治療。美國國家衛生研究院當天發表聲明說,這是基因療法首次在人類患者中實現定制化臨床應......
美國費城兒童醫院與賓夕法尼亞大學醫學團隊利用定制的CRISPR基因編輯療法,成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發表在《新英格蘭醫學雜志》上,并在美國基因與細胞治療學會年會上進行了報告。......
美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜志發表論文稱,全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功,證實了該療法的安全性和潛在療效。胃腸道癌......
圖 豬-人異種肝移植示意圖在國家自然科學基金項目(批準號:82325007、82371793、82070671、82170667)等資助下,第四軍醫大學西京醫院竇科峰教授、王琳教授、董海龍教......
中國研究團隊倫敦時間26日在英國《自然》雜志在線發表論文,報告世界首例將基因編輯豬的肝臟移植到腦死亡人體內的成功案例,移植的肝臟各項生理功能表現良好,這將有助于解決移植器官短缺問題。中國科學院院士竇科......
暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院研究員閆森/教授李曉江團隊首次將CRISPR/CasRx系統應用于亨廷頓舞蹈癥大動物模型的治療,并成功在多種疾病模型中驗證了其有效性。CRISPR/CasRx系統的成功......
美國賓夕法尼亞大學工程與應用學院研究團隊開發出一種新型基因編輯平臺——“最小通用遺傳擾動技術(mvGPT)”。這一平臺集成了基因精確編輯、基因表達激活與抑制等多重功能,為研究DNA功能原理、治療遺傳性......
南非更新了國家健康研究倫理指南,其中增加了關于可遺傳人類基因組編輯的新章節。研究人員對此表示擔憂。受精后5至9天、處于囊胚階段的人類胚胎圖。圖片來源:JuanGaertner/SciencePhoto......