1、藥理毒理
本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。
2、藥代動力學
健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5%，大約50%在肝臟代謝，40～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。
3、貯藏
遮光、防潮、密閉保存。
4、包裝
鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒裝；聚乙烯瓶包裝，30粒/瓶裝。