藥代動力學
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液中，可穿過胎盤。利福平的蛋白結合率為80％～91％，異煙肼的蛋白結合率僅0％～10％。利福平的血消除半衰期(t1/2)為3～5小時，多次給藥后有所縮短，為2～3小時；快乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t 1/2)為0.5～1.6小時，慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t 1/2)為2～5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性，而異煙肼的代謝物無抗菌活性。 利福平主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循環，但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環，60％～65％的給藥量經糞便排出，6％～15%的藥物以原形、15％為活性代謝物經尿排出，7％則以無活性的3-甲酰衍生物排出，亦可經乳汁排出；異煙肼70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄，大部分為無活性代謝物，快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出，慢乙酰化者為63%，也可從乳汁、唾液、痰液和糞便中排出。利福平不能經血液透析或腹膜透析清除。相當量的異煙肼可經血液透析和腹膜透析清除。 正常志愿者的藥代動力學研究顯示，本品的二種組分無論是以各自劑量同時服用還是以復合劑型服用，其生物利用度相仿。
包裝
鋁塑包裝， 每板15片，每盒4板。