2007年9月，國家藥品不良反應監測中心（以下簡稱國家中心）首次對該品種的過敏性休克情況進行了通報。但病例報告數據庫資料顯示，胸腺肽注射劑引起過敏性休克等嚴重過敏反應仍占較高比例。
2003年至2011年4月30日，國家中心共收到懷疑藥品為胸腺肽注射劑的不良反應/事件報告5459例，其中嚴重病例1326例，占24.29%。嚴重不良反應主要涉及全身性損害（93.74%），包括過敏樣反應、過敏性休克、高熱等；其次是呼吸系統損害（5.13%），包括呼吸困難、喉水腫、哮喘、胸悶、窒息；皮膚及其附件損害（0.45%），主要為嚴重皮疹。上述嚴重不良反應均與過敏反應相關。
國家食品藥品監督管理局2011年10月25日發布消息，提醒關注胸腺肽注射劑的嚴重過敏反應。同時提出建議：根據患者情況禁用、慎用胸腺肽注射劑。