關于青霉素V鉀的藥動學和適應癥介紹

　　1、藥代動力學

　　該品耐酸，口服后不被破壞，約60%在十二指腸被吸收。口服0.5g后約1小時達血藥峰濃度（cmax），為3～5mg/L。食物可減少該品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%～35%以原形經尿排出。該品的血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。

　　2、適應癥

　　該品適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染，包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等；肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。該品也可用于螺旋體感染和作為風濕熱復發和感染性心內膜炎的預防用藥。