f=(As/ms)/(Ar/mr)
其中As和Ar分別為內標物和對照品的峰面積或峰高，ms和mr分別為加入內標物和對照品的量。
再取各品種項下含有內標物的待測組分溶液進樣，記錄色譜圖，再根據含內標物的待測組分溶液色譜峰響應值，計算含量(mi)
mi=fxAi/(As/ms)
其中Ai和As分別為供試品和內標物的峰面積或峰高，ms為加入內標物的量。必要時，再根據稀釋倍數、取樣量和標示量折算成為標示量的百分含最，或根據稀釋倍數和取樣量折算成百分含最。
內標法的計算原理：
將一定重量的純物質作為內標物加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對含有內標物的樣品進行色譜分析，分別測定內標物和待測組分的峰面積（或峰高）及相對校正因子。
按公式即可求出被測組分在樣品中的百分含量。內標法是色譜分析中一種比較準確的定量方法，尤其在沒有標準物對照時，此方法更顯其優越性。
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法......
外標法是與內標法相對，指按梯度添加一定量的標準品（對照品）于空白溶劑中制成對照樣品，與未知試樣平行地進行樣品處理并檢測。不同濃度的標準品進樣，以峰面積為值繪制成標準曲線，從而推算出未知試樣中被測組分濃......
歸一化法把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。其他操作條件，如流速......
采用內標法定量時，內標物的選擇是一項十分重要的工作。理想地說，內標物應當是一個能得到純樣的已知化合物，這樣它能以準確、已知的量加到樣品中去，它應當和被分析的樣品組分有基本相同或盡可能一致的物理化學性質......
摘要:研究了以鎂-8-羥基喹啉共沉淀體系,錳(Ⅱ)為內標,快速共沉淀分離富集水樣中銅和鉛,火焰原子吸收光譜(FAAS)測定的方法。共沉淀受體系酸度、載體鎂、沉淀劑82羥基喹啉和內標錳的用量及陳化時間的......
摘要研究了用82羥基喹啉2Mg(Ⅱ)共沉淀體系,以Mn(Ⅱ)為內標,快速共沉淀分離富集啤酒中的銅和鉛,并用火焰原子吸收光譜(FAAS)測定的方法。共沉淀受pH值、載體鎂和內標錳用量的影響。結果顯示在p......
摘要:研究了用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨(APDC)為沉淀劑,以Ni(Ⅱ)為載體離子的共沉淀體系快速共沉淀分離富集銅、鉛和鎘,并用火焰原子吸收光譜(FAAS)測定的方法。通常情況下,內標元素和載體離子選擇......
摘要:以藏羊瘤胃發酵液為樣品,選用2-乙基丁酸(2EB)為內標物,采用毛細管氣相色譜法測定了瘤胃發酵液中的有機酸含量.結果表明,柱溫180℃,柱壓90kPa時,可以有效分離乙酸、丙酸和丁酸,其回收率分......
摘要：采用氣相色譜法，以正構十二烷作為內標物，使用5%DC-200填充柱和TCD檢測器，對乙基氯化物進行分離與定量。分析結果表明，乙基氯化物的線性相關系數為0.999，標準偏差為0.33，變異系數為0......
摘要：建立了以10%聚二乙二醇丁二酸酯為固定液分離、鄰苯二甲酸二正戊酯為內標物，氣相色譜儀同時測定多元除草劑中甲草胺、乙草胺、莠去津的方法，建立的方法具有分離效果好、準確度、精密度高的優點。建立的方法......
