近日，刊登在國際著名雜志New England Journal of Medicine上的一篇研究報告中，來自臺北生物醫學科學研究所的研究人員通過研究表示，對于第一型雙極性情感障礙 (bipolar I disorder)患者來講，谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)中兩個單一的單核苷酸多態性(SNPs)就可以預測患者對鋰療法的反應。
許多患雙極神經元障礙的患者對鋰療法并不會有反應，研究人員在文章中對患有第一型雙極性情感障礙的1761名漢族人進行研究來評估其對鋰療法的反應;隨后研究者對患有第一型雙極性情感障礙且接受鋰療法的294名患者組成的亞群進行全基因組關聯性研究，結果顯示SNPs和100名患者的樣品存在強烈相關性，而且也和隨后的24名患者的樣品存在關聯，而對94名患者進行GADL1測序發現或者對鋰療法有反應，而另外94名被測序患者病沒有反應。
研究者表示，通過全基因組關聯性研究發現了兩個位點rs17026688和rs17026651與患者對鋰療法是否有反應存在最密切的關系。
研究者表示，預測患者對鋰療法反應的敏感性在兩個SNPs中占到了93%的比例，而且其也可以幫助區分患者的反應好壞程度。這項研究中研究者揭示了GADL1的遺傳突變和第一型雙極性情感障礙的漢族人對鋰療法的反應直接相關。
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