可樂定刺激腦干a –腎上腺素受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的沖動傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射不變；因此，直立癥狀輕并且少見。 鹽酸可樂定的人體急性研究表明，仰臥位的心輸出量適當減少（15％～20％），外周阻力不變；在傾斜45°時，心輸出量略減少，外周阻力降低。在長期治療過程中，心輸出量趨向于回復到對照值，而外周阻力保持降低。已觀察到，大多數使用可樂定的病人脈搏速率減慢下來，但該藥物不改變運動引起的正常血液動力反應。 某些病人可能對降壓作用產生耐受性，因此有必要對治療方法進行再評價。其他的人體研究顯示血漿腎素活性降低以及醛固酮和兒茶酚胺排泄減少提供了證據。這些藥理作用與可樂定降壓作用的確切關系尚未完全闡明。 可樂定強烈地刺激兒童和成人釋放生長激素，但長期使用并未引起生長激素的慢性提高。 毒性研究 急性毒性 與阿米替林合用，鹽酸可樂定可使鼠在5天內出現角膜損傷。 慢性毒性 在對大白鼠進行的為期6個月以上的口服鹽酸可樂定試驗中，自發的視網膜變性出現率和病癥嚴重性與劑量有關，隨著劑量增大而增加。對狗和猴進行的組織分布試驗表明在脈絡膜里存在可樂定。 遺傳毒性 在突變Ames檢驗和鼠微核斷裂試驗中，未見遺傳毒性。 生殖毒性 以高達150mcg/kg(大約3倍的MRDHD)的劑量對雄性或雌性老鼠給藥，未發現老鼠的生殖性受到影響，在單獨試驗中，以500～2000mcg/kg的劑量(根據mg/kg計算，10～40倍的口服MRDHD；根據mg/m2計算，2～8倍的MRDHD)對雌性老鼠給藥，發現雌性老鼠的生殖性受到影響。 以推薦每天人口服最大劑量的大約3倍（MRDHD表示）劑量對兔子進行鹽酸可樂定用藥生殖試驗，未發現明顯的生育缺陷或潛在的動物胚胎毒性。然而，對于雌性老鼠，在交配前持續給藥2個月，1/3的可樂定口服MRDHD量（根據mg/m2計算，1/5的MRDHD量）就能增加吸收量；對于以懷孕6-14天的鼠，用相同的劑量或用較高的劑量（3倍的口服MRDHD量）給藥，結果顯示增加的吸收量與治療無關；但是對于懷孕1-14天的小鼠和大鼠，用非常高的劑量（根據mg/kg計算，４０倍的口服ＭＲＤＨＤ；根據mg/m2計算，４－８倍的ＭＲＤＨＤ量）給藥，則顯示吸收量增加（試驗最低劑量為500μg/kg）。 致癌作用 以推薦每天人用最大劑量（mg/kg表示）的46-70倍量分別對大鼠和小鼠長期給藥132周和78周，未顯示出可樂定有致癌作用（根據mg/m2計算，為６或９倍的MRDHD量）。