材料：
1. 顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管；
2. 試劑：0.4%臺盼藍染液；
3. 臺盼藍（Trypan blue）：0.4g；
4. 生理鹽水：100ml；
操作步驟：
1. 用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液；
2. 用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養的貼壁細胞；
3. 再加入適量Hanks液制成細胞懸液；
4. 將待染色細胞稀釋至所需濃度（方法及濃度范圍與細胞計數相同）；
5. 每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；
6. 染色過的細胞材料，取一滴細胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；
7. 死亡的細胞著淺藍色并膨大，無光澤。活細胞不著色并保持正常形態，有光澤；
8. 計數1000個細胞中的活細胞和死細胞數目；
9. 統計未染色細胞。可按公式計算出細胞活率。
細胞活率（%）=未染色的細胞數/觀察的細胞總數×100。
注意事項：
1. 染色時間不能太長，否則活細胞也會逐漸積累染料而染成顏色，使監測結果偏低；
2. 另可結合細胞計數方法，同時進行細胞計數和活力檢測。