同步熒光光譜分析

同步熒光分析根據激發單色器和發射單色器在掃描過程中彼此間保持的關系，同步掃描熒光技術可分為固定波長差， 固定能量差，和可變角同步掃描三類。固定波長差方法將激發和發射單色器波長維持一定的差值??，得到同步熒光光譜。這時如果 ?? 相當于或者大于斯托克額斯位移，能夠獲得尖而窄的熒光峰。熒光物質分子濃度與同步熒光光譜的峰高成線性響應關系。
同步熒光光譜的熒光強度與激發光信號， 熒光發射信號的關系為 ： 當物質的濃度一定時，同步熒光信號強度與所用的激發光譜信號和熒光發射光譜信號的乘積成正比。

Fsp (λem , λex) =K C FemFex .   K 為常數，C為待測物的濃度。所以此法靈敏度較高。
固定波長差同步掃描中，??的選擇直接影響到所得到同步熒光光譜的形狀，帶寬，和信號強度，從而提供一種提高選擇性的途徑。
例如，鉻氨酸和色氨酸的熒光激發光譜很相似，發射光譜又嚴重重疊，但???15 nm的同步光譜只顯示鉻氨酸的光譜特征，???15 nm的同步光譜只呈現色氨酸的光譜特征，從而可以實現分別測定。固定能量差同步掃描和可變角同步掃描技術可以進一步提高選擇性和最大限度地減少瑞利散射和拉曼散射的干擾。同步掃描技術具有使光譜簡化，使譜帶變窄，提高分辨率減少光譜重疊提高選擇性，減少散射光影響等優點。