培養液
平板接種環牙簽
1. 用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。
2. 重新消毒接種環或用新的無菌牙簽,從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分,重復劃線至少一次。
3. 于37 °C培養直至長出單菌落。如果要從很多的菌液中分離單克隆,可以將平板分為4、6或8小份,在每小份中劃出單克隆。