腫瘤學頂級期刊Cancer
Cell(IF:27.409)發表文章,闡述了疾病相關lncRNA參與腎癌耐藥性及通過外泌體傳播的生理機制,將外泌體lncRNA的研究又一次帶到了大眾視野中。首先作者通過高通量手段檢測了野生型細胞和耐藥型細胞中差異表達的lncRNA,并通過病人源性異種移植模型(PDX)鑒定到8條疑似致病lncRNA。將其中一條lncRNA-lncARSR
(Activated in RCC with Sunitinib
Resistance)敲除后,細胞耐藥性顯著增強。進一步研究表明lncARSR與腎癌細胞增殖、粘附等表型密切相關。作者研究發現,lncARSR主要存在于細胞外泌體中,并且耐藥細胞外泌體lncRNA含量要遠高于野生型細胞。作者隨后通過RNA
Pull
Down實驗證實核不均一性核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)負責包埋lncARSR進入外泌體。當提取耐藥細胞外泌體孵育到野生型細胞后,野生型細胞胞內lncARSR含量增加,細胞耐藥性增強。而胞內lncARSR主要發揮miRNA海綿功能,通過競爭性結合miRNA-34和miRNA-449,促進AXL和c-MET表達及下游STAT3、AKT、ERK信號通路的活化,最終導致舒尼替尼耐藥性形成。
原文:Exosome-Transmitted lncARSR Promotes Sunitinib Resistance in Renal Cancer by Acting as a Competing Endogenous RNA
案例3:大腦創傷小鼠腦組織來源外泌體環狀RNA表達
大腦創傷(TBI)具有極高的發病率和致死率,不同程度危害身體健康,目前對其致病機理,尤其是對神經系統造成傷害的分子機制尚不知曉。已知外泌體中富含環狀RNA,一類新發現的環形非編碼RNA,多數以miRNA海綿機制調控下游功能基因的表達。近日,Journal
of
Neurotrauma(IF=5.190)發表文章,研究了大腦創傷小鼠模型腦組織來源外泌體環狀RNA的表達圖譜,并對其功能進行了預測。作者首先分離小鼠腦組織,提取腦周質外泌體,依托二代高通量測序技術手段,進行了外泌體全轉錄組測序。作者共發現231個差異表達的環狀RNA,155個上調,76個下調。通過GO及KEGG分析對其中外泌體環狀RNA進行了功能預測。GO分析表明這些RNA分子主要參與神經損傷修復,神經系統發育及神經信號傳導相關,這些分子同時主要富集在cGMP-PKG信號通路。CircRNA-miRNA互作網絡圖揭示了環狀RNA作用靶miRNA及可能的功能。本文首次研究了大腦創傷外泌體中環狀RNA變化,為后續分子機理詳細研究提供諸多靶分子。
原文:Circular RNA expression alteration in exosomes from the brain extracellular space after traumatic brain injury in mice