采用溶膠凝膠技術,加入自制的新化合物端羥基冠醚,成功地涂制了固相微萃取涂層,用半揮發性的有機污染物多環芳烴評價了涂層的基本性能,并對實際水樣中的多環芳烴采用GC方法進行了分析。該方法的線性范圍在0.1～10μg/L,檢出限在0.001～0.03μg/L,8種多環芳烴化合物測定的相對標準偏差在2.05%～9.80%,回收率在85%以上。
其微萃取涂層是由4,5-二羥(丙基)甲醚基-苯并15冠-5合成。涂層主要由端羥基硅油、二端羥基冠醚、四乙氧基硅烷、含氫硅油組成,冠醚在涂層中的含量為9%(g/g),經三氟乙酸(含5%水)催化水解,發生縮聚反應形成三維空間網絡結構。
該方法重現性好,涂層厚度易控制,本實驗采用自制80μm聚硅氧烷冠醚的萃取頭,萃取頭長度1cm。