上海市計劃生育科學研究所研究員徐萬祥和復旦大學生命科學院謝毅課題組合作，建立了專門用于線性表位精細鑒定的生物合成肽法。相關成果日前發表于美國《科學公共圖書館·綜合》期刊。
據介紹，新改良法仍使用截短谷胱甘肽巰基轉移酶（GST188）作為基因工程表達任意短肽的載體，但通過在pXXGST-1質粒克隆區插入一蛋白基因，既保留了原方法主要特點，如編碼DNA片段合成費用低、重組克隆構建簡便等，也形成兩個新優點：可回收雙酶切后的pXXGST-3質粒，確保重組克隆構建成功率；不再需要對照蛋白，通過誘導克隆菌總蛋白凝膠電泳篩選重組克隆更方便可靠。
研究表明，該方法可實現目前其他技術無法企及的目標，比如有助于解碼任一靶蛋白抗原的IgG—表位組；有助于理解抗原性肽與表位（肽）兩個術語的不同；也有助于我國率先制定將抗體識別的表位肽基序特征作為非構象型抗體藥物的審批新標準。