抗抑郁藥物重要靶點分子結構發布

　　抑郁癥在全球范圍引發了越來越多的關注，已位列世界前十大致殘或使人失去勞動能力的主要疾病。英國《自然》雜志在線版6日公開的一篇結構生物學論文中，科學家們發布了人類5-羥色胺轉運體（SERT）的分子結構。人類5-羥色胺轉運體正是很多抗抑郁藥物的作用靶點。這項新研究描述了兩種被廣泛使用的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）的作用機理。

　　 5-羥色胺（又名血清素）是一種重要的神經遞質，影響人類包括睡眠、饑餓、情緒和攻擊性在內的神經過程，其水平直接關系到個體的神經活動興奮度。而5-羥色胺再攝取抑制劑，則是通過阻止5-羥色胺的再攝取來治療抑郁癥和焦慮癥。雖然5-羥色胺再攝取抑制劑的使用已非常廣泛，甚至最流行的幾種抗抑郁藥均屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，但科學家對于它們是如何抑制SERT的分子機制，至今也沒有完全了解。

　　 此次，美國俄勒岡健康與科學大學艾瑞克·古奧克斯和他的研究團隊，使用X射線晶體學獲取了SERT與兩種抗抑郁藥物艾司西酞普蘭和帕羅西汀結合后的結構。研究人員確認，抗抑郁藥物把SERT鎖定在一種“向外打開”的構象中，直接阻斷了5-羥色胺和SERT這個膜蛋白結合。他們表示，這項研究工作給設計針對5-羥色胺結合位點的小分子提供了平臺，這也可能帶來新的SSRIs的開發。

　　 在本期《自然》雜志中一篇與此相關的新聞與觀點文章中，美國杜克大學醫學院馬克·卡隆與尤里克·蓋澤表示，給SERT這樣的蛋白描繪出可視化的詳細分子結構，可以為醫學界提供藍圖，用于開發出更有選擇性和有效治療抑郁癥這類疾病的藥物。

　　 總編輯圈點

　　 每年4月初是懷念香港藝人張國榮的日子，平時有關社會精英受抑郁癥困擾而自殺的新聞也屢見不鮮。抑郁癥不是小事，是常見的精神障礙性疾病，會帶來精神和肉體的極度痛苦，全球范圍內復發率、自殺率和致殘率都較高。據統計2014年抗抑郁藥物等已占全球藥品銷售總額的4%。但由于對抑郁癥發病機制尚不完全清楚，靶向治療是當前抗抑郁藥研發的主要方向。本研究為闡明發病機制并研發更好靶向藥物提供了藍圖，向驅散抑郁陰霾迎接燦爛陽光又前進了一步。