美國普渡大學研究人員開發出一種新的癌癥療法,通過誘騙癌細胞吸收自然阻止細胞分裂的RNA片段來攻擊腫瘤。在為期21天的研究過程中,接受新療法治療的腫瘤尺寸沒有增加,而未經治療的腫瘤在同一時期內尺寸增加了兩倍。
癌癥幾乎可發生在人體的任何部位。其特點是細胞分裂不受控制,可能會忽略死亡或停止分裂的信號,甚至逃避免疫系統。新療法在小鼠模型中進行了測試,將靶向癌細胞的輸送系統與經過特殊修改的microRNA-34a結合起來,這種分子的作用“就像汽車的剎車一樣”,能減緩或停止細胞分裂。
除了減緩或逆轉腫瘤生長之外,靶向的microRNA-34a還強烈抑制至少3種基因(MET、CD44和AXL)的活性,這些基因已知會導致對癌癥療法產生耐藥性。而這種療法對抗已產生耐藥性的癌癥時,可單獨有效使用,也可與現有藥物結合使用。
microRNA-34a是一種短的雙鏈核糖核酸,為了確保修飾后的microRNA-34a能夠到達癌細胞,研究團隊將雙鏈連接到維生素葉酸分子上。人體內所有細胞的表面都有與葉酸結合并將維生素吸入細胞的受體,但許多癌癥(乳腺癌、肺癌、卵巢癌和宮頸癌)的細胞表面上的葉酸受體比健康細胞多得多。微小的microRNA-34a和葉酸化合物穿透腫瘤的致密組織并與葉酸受體結合,其一旦進入細胞,就能逃離囊泡并減慢細胞分裂。
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