性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭;暴露空氣中漸變黃色本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。
鑒別
(1)取本品約20mg,加水1ml三氯甲烷1ml與1%重鉻酸鉀的稀硫酸溶液1滴,振搖,三氯甲烷層應顯玫瑰紅色;再加淀粉指示液2滴,水層顯藍色。(2)取本品約0.1g,置小燒杯中,加10%氫氧化鈉溶液2ml,加熱即有魚腥臭,燒杯上覆蓋一表面皿,內懸垂堿性碘化汞鉀試液1滴,即緩緩出現淡棕黃色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集512圖)一致
檢查
酸堿度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為5.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離碘取本品0.50g,置試管中,加水10ml與淀粉指示液2ml,振搖,不得顯藍色。氯化物取本品0.10g,加水5ml、濃氨溶液5ml與硝酸銀試液10ml,搖勻,濾過,沉淀用水10ml洗滌,濾液與洗液合并,取半量,加硝酸(1→4)10ml,用水稀釋至50ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.08%)干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。重金屬取本品1.0g,加水適量溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解,加鉻酸鉀指示液1.0ml,用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定至出現橘紅色沉淀。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.51mg的CsH2xI2N2O
類別
眼科用藥。
貯藏
遮光,密封保存。
制劑
普羅碘銨注射液