染色體顯帶實驗_顯Q帶法

標本

磷酸緩沖液QDQM

顯微鏡吸管蓋片鑷子

1.  漂洗

取經過干熱預處理或已老化的染色體標本，置入pH6.0緩沖液中浸5~10 分鐘；

2.  染色

浸入pH6.0的GM和QD染液中5~10 分鐘；

3.  漂洗

浸入新鮮pH6.0緩沖液中漂洗2 次，每次5 分鐘；

4.  觀察

向標本染色體面滴1~2 滴新鮮緩沖液，覆以蓋片（避免出氣泡），置熒光顯微鏡下觀察。

1.  觀察期間，要隨時滴加緩沖液，以防蒸發干涸后熒光減弱。

2.  染色后標本應充分漂洗，避免殘留熒光染液，否則背底將發熒光影響觀察，標本如因染色不足發光較弱，可揭去蓋片重染。