本品極易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服后約1～2小時血漿血藥濃度達峰值，t1/2為2～3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合（但結合率低于氫化可的松），游離型和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。
