液體培養基移種技術用于（1）純種細菌的增菌及觀察（2）細菌在液體環境中的生長特征(混濁生長，表面生長或沉淀生長)。
| 實驗方法原理 | 由于微生物種類及代謝類型的多樣性，因而用于培養微生物培養基的種類也很多，它們的配方及配制方法雖各有差異。但一般培養基的配制程序卻大致相同，例如器皿的準備，培養基的配制與分裝，棉塞的制作，培養基的滅菌，斜面與平板的制作以及培養基的無菌檢查等基本環節大致相向。 |
|---|---|
| 實驗材料 | |
| 試劑、試劑盒 | |
| 儀器、耗材 | |
| 實驗步驟 | 1、取接種環在火焰上灼燒滅菌、冷卻。 2、以“雙管移植法”左手持細菌斜面培養物和肉湯培養基兩支試管，右手持接種環，按無菌操作法取少量細菌，將沾菌的接種環在斜傾的接近液面的管壁上輕輕涂抹研勻，試管直立使沾附在管壁上的細菌沒入液體中，接種后放37℃恒溫箱中培養。 |
| 注意事項 | 1. 接種細菌的手部位正確操作為： 左手持長有細菌的平板底，右手持接種環。 2. 取出接種環，管口要通過火焰進行滅菌。 3. 接種后在37℃恒溫箱中培養。 |
| 其他 | 結果分析： 1、渾濁生長大腸埃希菌菌液呈均勻混濁，管底有少量沉淀。 2、沉淀生長化膿性鏈球菌菌液管底有沉淀，菌液無明顯渾濁。 3、菌膜生長枯草芽胞桿菌菌液表面形成膜狀物。 |