常用的溶劑是水或者TE緩沖液（pH7.4——8.0），兩者在實際實驗中都是常用的。
一般認為，TE緩沖液比較穩定，能提供穩定的pH環境，適合于保存引物（以及質粒或基因組DNA）。
但也有人認為，TE中的EDTA分子會影響后續PCR的效率。如果您很注重PCR效率的話就要考慮到這一點。
而雙蒸水很易得，操作方便，也是常用的溶劑。
但雙蒸水對于引物也有弊端：因為pH原因以及沒有足夠的離子，不利于引物的長期保存。
當然，如果您對實驗的要求沒有這么嚴格的話，用水或TE都足以能滿足您的需要。
