患者，男，57歲，患有外周T細胞淋巴瘤病史，2年前診斷，接受6個月的聯合療法（環磷酰胺、柔紅霉素、長春新堿、強的松）后1年復發。全血細胞計數顯示白細胞增多（1.53 × 103/μL）、正血細胞性貧血和血小板減少癥。
綜合新陳代謝檢查顯示總蛋白增加（9.7 g/dL），白蛋白降低（3.3 g/dL）。血清免疫球蛋白G水平增加（5310 mg/dL）。外周血涂片顯示循環漿細胞，漿細胞樣淋巴細胞（白細胞>20%）突出。結果暗示為漿細胞白血病（圖A）。然而，流式細胞術分析顯示，漿細胞對CD38和CD18陽性，而且具有多型細胞質κ和 λ（比例2.3:1）（圖B）。
發生敗血癥、病毒感染、自身免疫的患者外周血中的多型漿細胞增多，外周T細胞淋巴瘤比如血管免疫母細胞T細胞淋巴瘤患者中不常見。后者可能是由于細胞因子（比如白細胞介素-6）釋放增多引起的。這種現象不常見，但是類似漿細胞性白血病。