以鹽析輔助均相液液萃取結合分散固相萃取作為前處理方法,建立了超高效液相色譜串聯質譜快速檢測蜂蜜中吡蟲啉、噻蟲嗪、噻蟲胺、噻蟲啉、啶蟲脒及氯噻啉6種新煙堿類農藥殘留的分析方法。樣品用乙腈提取,氯化鈉鹽析分層,提取液經分散固相萃取法凈化,采用超高效液相色譜串聯質譜檢測器進行分析。考察了萃取劑種類、體積及氯化鈉質量對萃取效率的影響,評估了在優化實驗條件下的基質效應和方法性能。結果表明:除吡蟲啉外,其余5種新煙堿類農藥的基質效應均大于10%。6種新煙堿類農藥在0.2~100μg/L范圍內線性關系良好,相關系數(r2)為0.998 1~0.999 7。加標濃度為1.0~50.0μg/kg時,6種新煙堿類農藥的加標回收率為77.0%~106%,相對標準偏差為2.4%~19.8%。方法的檢出限為0.2~0.4μg/kg,定量下限為1.0μg/kg。該方法前處理簡單,分析時間短,準確度和靈敏度高,重現性好,適用于蜂蜜中6種新煙堿類農藥微量殘留的快速測定。