細胞遷移在許多生理過程中發揮著至關重要的作用,有助于癌細胞的侵襲和散播。細胞會采用一些遷移策略來應對不同的環境刺激,例如基質剛度、細胞外基質的分子組成或可溶分子(如生長因子或細胞因子)濃度的時空變化。通常情況下,細胞遷移包括細胞突起(cell protrusions)的產生,即胞體外質膜的延伸,細胞突起是細胞遷移的一個關鍵組成部分。已有研究表明,不同類型的細胞突起有助于特定環境、細胞類型和微環境中的細胞遷移和入侵。
然而,到目前為止,科學家們一直都是依靠復雜而昂貴的顯微鏡,來研究細胞突起(cell protrusion)的動力學。最近,有研究人員根據一種成功的、以阻抗為基礎的、用于研究細胞增殖和粘附的技術,開發出一種新的方法,讓我們可以更進一步的研究細胞突出動力學。相關研究結果發表在最近的《Scientific Reports》。
多細胞生物的發育,依賴于細胞的遷移,其中的一個關鍵步驟是細胞突出,或胞體的伸長。本文第一作者、意大利托里諾大學的Paolo Gagliardi指出,細胞形成突起的這種能力,可讓它們探索周圍的環境,以粘附到細胞外的分子,最后,把整個細胞拉到目標位置。突起的形成與細胞進入我們組織中復雜三維環境的能力密切相關。已確定的不同突出類型,可以告訴我們很多關于“體內細胞采用的遷移類型”的信息。
從歷史上看,研究細胞突起的動態,一直都是使用顯微鏡,這需要復雜而昂貴的設備。但Gagliardi和他的同事們想知道,是否有可能使用阻抗為基礎的技術,來觀察細胞突出和收縮,他們通常將這種技術用于研究細胞的增殖、粘附。該研究小組將細胞種在覆蓋有電極的生長板上,并借助測量通過培養基的電流阻抗變化,來映射細胞形狀的變化。
他說:“這樣的測量取決于細胞數量和細胞擴散,所以似乎可以想象,這種技術也可以測量突起的動態。我們在幾個實驗中采用了這種方法,使用不同類型的細胞和生長因子,并驗證了這一假說。”
Gagliardi稱,令他們感到驚訝的是,這種方法也一樣的出色;它比顯微鏡更快速和強大。此外,不同于傳統的顯微鏡技術,這種技術可用于高通量研究。
Gagliardi解釋說:“細胞是高度動態的實體,能夠通過伸出或縮回細胞體的延伸,非常快速地改變它們的形狀和角度。這種方法可以基于阻抗測量,讓我們簡單、間接地觀察細胞突起的動態。這些突起的研究,可以幫助我們揭示細胞如何能夠移動,然后我們可以利用這一知識,來削弱腫瘤細胞在整個人體散布的危險能力。”
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