譚安江研究組致力于昆蟲轉基因和基因組編輯等遺傳調控技術的應用。家蠶絲蛋白的主要成分有絲素重鏈(FibH),絲素輕鏈(FibL),絲膠蛋白(Sericin)等,其中FibH的分子量達350kDa,約占整個絲蛋白含量的70%以上,也是決定蠶絲纖維機械性能的主要因素。該研究利用基因組編輯工具TALEN完全敲除了FibH編碼區,同時保留了編碼區上下游完整的調控序列。在此基礎上定點整合了含有部分蜘蛛絲基因和熒光標記的DNA片段,實現了完全去除內源性絲蛋白FibH的表達(knock out)和利用FibH的內源性調控序列調控外源性蜘蛛絲基因的表達(knock in and gene replacement)。在轉化個體的絲腺和蠶繭中均可檢測到蜘蛛絲蛋白的表達,其含量在純和個體的繭層中可達35.2%,遠遠高于已報道的轉基因方法(0.3-3%)。因轉入的蜘蛛絲蛋白片段分子量較小(約70kDa),此次獲得的嵌合型蜘蛛絲與對照品種蠶絲相比,在強度上有所下降,但在延展性上有了顯著提高。本系統拓展了家蠶絲腺生物反應器的應用,為利用家蠶大量生產新型纖維材料及表達其他高附加值蛋白提供了新策略。
相關研究成果于8月6日以Mass spider silk production through targeted gene replacement in Bombyx mori為題,發表在《美國國家科學院院刊》上。植生生態所博士后許軍、復旦大學博士研究生董慶林為共同第一作者,譚安江為通訊作者。該研究得到了中科院重點部署項目、博士后創新人才支持計劃等資助。