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      日前,一項刊登于國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中,來自北卡羅來納大學的研究人員通過研究開發出了一種革命性的療法來治療膠質母細胞瘤,膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦癌;文章中,研究者描述了如何利用來自人類皮膚細胞制造的干細胞來捕捉并且殺滅人類腦癌細胞,這也是如今臨床療法最關鍵且具有里程碑意義的一個步驟。

      去年,研究人員Shawn Hingtgen及其同事利用特殊技術成功將小鼠的皮膚細胞轉化成為干細胞,并且成功殺滅了人類的腦癌細胞,使得患者的生存率增加了160%至220%(根據不同的腫瘤類型);如今研究人員不僅發現該技術能夠利用人類細胞進行研究,還發現該技術能夠快速幫助生存中值不到18個月的患者改善其生存率,能夠使得30%的患者的生存率延長至2年以上。研究者表示,速度是至關重要的,通常情況下我們需要花費數周時間才能夠將人類皮膚細胞轉化成為干細胞,但腦癌患者往往等不了數周甚至數個月來接受新的療法,而本文研究中研究人員實現了快速產生干細胞并且應用到患者機體中的目的。

      手術、放療和化療往往是治療膠質母細胞瘤的標準方法,而且這些治療方法在過去30年里并沒有發生改變,研究者Ryan Miller說道,在幾個月里,腫瘤就會在幾乎每一位患者身上復發,而且還經常會擴散到周圍的大腦組織中,藥物很難到達患處,而且外科醫生一般也看不到腫瘤位點,因此臨床上醫生往往幾乎不太可能完全移除所有的癌癥組織。

      這項研究中,研究人員利用了2012年獲得諾貝爾獎的一項技術,即利用皮膚細胞制造神經干細胞的技術,首先就是從患者機體收獲成纖維細胞,隨后對這些細胞進行重編程使其成為誘導神經干細胞,這些干細胞具有天生的能力能夠進入到大腦的癌細胞部位。但干細胞僅僅能夠發現并且與腫瘤接觸,但并不會殺滅癌細胞,因此研究人員不得不對干細胞進行工程化操作使其攜帶靶向制劑從而來對腫瘤實施精準化攻擊。

      研究者Shawn Hingtgen表示,我們所開發的干細胞能夠攜帶一種特殊蛋白,這種蛋白質能夠激活藥物前體,從而就能夠對患者進行精準化給藥,而且這些干細胞周圍還能夠裝載“光環”藥物,其并不會在患者機體中循環,從而就能夠有效降低藥物的副作用。最后研究者指出,我們距離臨床試驗或許還有1-2年的時間,但本文中我們首次通過研究成功利用人類干細胞對膠質母細胞瘤進行了治療,這對于臨床實驗的開展將會帶來巨大的推動作用。

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