2021年2月版,《cell》雜志上即將刊登一篇題為“Spatiotemporal analysis of human
intestinal development at single-cell resolution
“的研究。該研究將單細胞RNA測序和空間轉錄組測序進行聯合,繪制了隨時間變化的腸道形態發生。該研究確定了101個細胞狀態,包括上皮和間充質祖細胞群以及與關鍵形態發生過程。該研究描述了隱窩-絨毛軸形成的原理,神經,血管,間充質形態發生和腸道的免疫種群,確定了發展成纖維細胞和成肌纖維細胞亞型的分化層次。研究查明了Peyer’
spatches和腸道相關淋巴組織(GALT)的起源,并描述了特定于位置的免疫特征。最后,該研究分享了胎兒腸道發育的時空分析資源(STAR-FINDer)在線數據資源庫,為該領域的進一步發展提供支持。
02繪制人類心臟圖譜
2019年12月,《cell》雜志上發表了一篇題為“Spatiotemporal analysis of human intestinal
development at single-cell resolution
“的研究。該研究揭示了在三個發育階段填充胚胎心臟的細胞類型的轉錄圖譜,并將細胞類型特異性基因表達映射到特定的解剖結構域。以空間轉錄組學確定了與每個發育階段中不同的解剖區域相對應的獨特基因譜。通過單細胞RNA測序鑒定的人類胚胎心臟細胞類型證實并豐富胚胎心臟基因表達的空間注釋。然后使用原位測序來完善這些結果,并為三個發育階段創建空間亞細胞圖。最后,我們生成了人類發展中心臟的可公開訪問的網絡資源,以促進人類心臟發生的未來研究。
03皮膚鱗癌發生機制研究
2012年7月,《cell》雜志上發表了一篇題為“Multimodal
Analysis of Composition and Spatial Architecture in Human Squamous Cell
Carcinoma“的研究。該研究通過單細胞轉錄組測序,空間轉錄組,多重離子束成像對cSCC的細胞組成和結構進行了深入研究。該研究發現了一類腫瘤特異性角質形成細胞(TSK)群體,是細胞間通訊的樞紐。同時,該研究發現了潛在的免疫抑制特征。最后,利用移植模型和體內CRISPR篩選確定了特定的腫瘤亞群富集基因網絡在腫瘤發生中的重要作用。這些數據定義了cSCC腫瘤和基質細胞亞群,它們的相互作用網絡以及它們參與癌癥的交流基因網絡。