口服本藥的生物利用度基本上是完全的(超過90%)，口服后2.5-4小時達峰濃度，2-3天到達穩態血濃度。進食時服用會使藥物吸收減少約20%。在劑量范圍40-640 mg/天時，血漿濃度隨劑量成比例增加。藥物在中央室(血漿)和周邊室都有分布，消除半衰期為10-20小時。不與血漿蛋白結合，且無代謝過程。血漿濃度的個體差異極小。本藥不易通過血腦屏障，在腦脊液中濃度僅為血漿濃度的10%。
消除的主要途徑是腎排泄，大約80-90%以原型由尿液排出，其余由糞便排出。腎功能減退時必須減少用量。年齡不顯著改變藥代動力學，但老年人腎功能減退會減慢排泄速度，導致藥物蓄積增加。