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      最近,由耶魯大學領導的一項研究增加了我們對肺纖維化(IPF)進程的認識,為研究人員提供了探索該疾病新治療靶點的路線圖。

      這項研究由耶魯大學醫學院的Naftali Kaminski博士,勃林格殷格翰大學內科教授John E. McDonough(該實驗室的講師和研究員)領導完成,相關結果發表在最近的《JCI》雜志上。

      在這項研究中,研究人員檢查了從IPF個體獲得的肺部差異感染區域,發現看起來像正常肺部已經發生了特定基因的變化。然后,他們追蹤了隨著疾病的進展,了解這些基因如何增加或減少。

      Kaminski說,該論文的獨特之處在于它提供了IPF進展的第一個計算模型,并附帶了一個探索該模型的交互式網站。Kaminski認為,對數據的廣泛訪問將加速對IPF中新療法的研究。

    (圖片來源:Www.pixabay.com)

      盡管Kaminski指出,近年來,耶魯大學和其他地方的科學家在IPF方面取得了“實質性的科學進步”,但幾乎沒有可用的治療手段。 IPF是一種慢性疾病,主要病征是肺臟纖維化的惡化最終導致無法正常工作。美國約200,000人受其影響,每年約有30,000新病例。診斷后三到五年內,有50%的IPF患者會死亡,但病因尚不清楚。 FDA批準的兩種用于治療IPF的藥物可減慢疾病的進展,但不能逆轉。

      他說,針對IPF的藥物試驗仍在進行中,他說,這項最新研究應為研究人員提供確定新的潛在藥物靶標的機會。

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