照高效液相色譜法(中國藥典2000版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(20:80)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 取經五氧化二磷真空干燥24小時的芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，搖勻，即得。 供試品溶液的制備 取本品約4g，研細，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加正庚烷20ml，超聲處理30分鐘，靜置約15分鐘，緩緩傾去正庚烷液，殘渣水浴上揮干，精密加甲醇50ml，稱定重量(準確至0.01g)，超聲處理30分鐘(50Hz,200W)，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25ml，蒸干，殘渣加50％甲醇5ml使溶解，移至氧化鋁柱(100～200目；4g；內徑15mm)上，以50％甲醇40ml洗脫，洗脫液用50ml量瓶接收，并加50％甲醇至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，計算，即得。 本品每1g含芍藥以芍藥苷(C23H28O11)計，不得少于0.65mg。