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    免疫組化染色(×400)見腦損傷后24h大鼠腦組織縫隙連接蛋白43的表達。

      引起腦水腫的因素很多,而找到各種因素之間的連接點,無疑是治療和預防腦水腫的關鍵。廣東醫學院任萬印所在研究團隊采用Feeney自由落體法制備SD大鼠腦損傷模型,分別于腦損傷后2,6,24h,3,5d取材觀察腦組織的病理改變及咬合蛋白和縫隙連接蛋白43表達的變化。發現腦損傷后咬合蛋白和縫隙連接蛋白43的變化規律與腦水腫進展相吻合,可在一定程度上反映腦損傷的過程。相關成果發表于《中國神經再生研究(英文版)》雜志2013年10月第29 期。

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