異常結果：
(1) 急性肝炎：急性肝炎患者血清PLD活性顯著升高，與PLD呈正相關。單劑量注射CCL4致大鼠急性肝損傷實驗表明，PLD在注射后3h血清值(3000±190U/L)明顯高于正常對照組(2450±40U/L)，24h達峰值(3780±230U/L)72h恢復止常，此時ALT、AST仍高于正常。胡大榮等報道急性病毒性肝炎患者血漿PLD活性(2746.1±985.1U/L)顯著高于正常對照組(1107.4±194.5U/L)，與同組患者ALT異常率相同，均為93.8%。表明PLD是反映急性肝損傷及恢復的敏感性指標。急性肝炎時血清PLD升高可能與肝細胞壞死溶解，PLD釋放入血有關。
(2) 慢性肝病：國外資料顯示，慢性肝炎、肝硬化患者血清PLD增高，而同組患者ALT多正常。給大鼠注射CCL4致慢性中毒性肝損傷的實驗研究發現，第3周PLD在正常范圍內波動，但有上升趨勢，而組織學已能見到鼠肝纖維化發展；6周時，PLD達峰值，肝組織可見廣泛性可復發性纖維化；12周時，PLD下降并接近正常，而組織學可見肝硬化形成。胡大榮等報道，慢活肝患者血漿PLD(1944.4±213.0U/L)顯著高于正常對照組，其變化與ALT無明顯相關(r=0.1630，P>0.05)，陽性率(90.1%)明顯高于ALT(P>0.05)；肝硬化患者PLD升高最顯著(2497.4±259.4U/L)，陽性率為90.5%，而ALT僅為4.8%(P>0.01)。研究結果表明，PLD在反映慢性肝病、進展性肝纖維化，尤其是ALT、正常時更具有實用價值。慢性肝病如ALT正常，而PLD明顯增加，則應考慮肝硬化之可能。故PLD檢測可作為診斷或預防肝硬化的指標。慢性肝病患者PLD升高，可能與肝細胞內PLD活性增強、細胞內膠原降解加速、脯氨酸含量升高，使細胞間膠原合成增加有關。
(3) 乙醇性肝病：Brosset等對53例乙醇性肝病患者血漿PLD水平與肝活檢的相關性研究發現，乙醇性肝病患者血PLD均升高，病理顯示為可復性肝纖維化和不可復性肝纖維化，而無急性乙醇性肝損傷表現；肝硬化伴急性乙醇性肝損傷者，PLD水平則高于可復性和不可復性肝纖維化者。乙醇性肝病患者血PLD水平與ALT無關，但與AST相關(r=0.505，P>0.001)。這與乙醇性肝病患者肝細胞病理損害主要在線粒體，而肝細胞中80% AST。分布在線粒體的結論是一致的。
(4) 重癥肝炎：Myara等報道20例重癥肝炎患者血PLD輕度升高，顯著升高者較少。胡大榮等認為重癥肝炎患者，就平均值而言，PLD和ALT水平高于健康人，二者變化呈正相關(r=0.965，P>0.01)，但顯著升高者僅見于少數患者，異常率也無明顯差異。與ALT在重型肝炎患者血中變化一樣，PLD也存在“酶膽分離”現象。
需要檢查人群：
肝臟疾病的診斷標準之一。