1、含量均勻度
取本品1片，置200mL量瓶中（5mg規格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L鹽酸溶液適量。振搖30分鐘后，加甲醇40mL（5mg規格加甲醇20mL）， 振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，
精密量取續濾液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取一水西沙必利對照品適量，精密稱定，加甲醇制成。
每1mL中含0.52mg的溶液，作為貯備液，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加甲醇5mL，再加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液，取供試品溶液和對照品溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A），在308nm 的波長處分別測定吸收度，計算，應符合規定（中國藥典2000年版二部附錄ⅩE）。
2、溶出度
取本品，照溶出度測定法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅹ C 第二法），以氯化鈉溶液（取氯化鈉20g，置1000mL量瓶中，加水適量和鹽酸7.0mL使溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，即得）800mL為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，棄去初濾液，取續濾液作為供試品溶液，另精密量取含量均勻度項下的貯備液2mL，置100mL量瓶中，加上述氯化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A），在274nm的波長處分別測定吸收度，計算出每片的溶出量，限度為標示量的75%，應符合規定。
3、其他
應符合片劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版二部附錄ⅠA）。