一種為心臟病患者開發的抗炎藥物具有令人興奮卻意想不到的“副作用”——可能預防肺癌。
諾華公司表示,其III期候選藥物ACZ885(canakinumab)能夠將患有心臟病和炎性動脈粥樣硬化的患者的重大不良心血管事件風險降低15%。試驗參與者接受安慰劑或三個劑量的ACZ885聯用當前標準護理療法,其中91%服用降脂他汀類藥物。 ACZ885(canakinumab)是一種選擇性,高親和力,全人源單克隆抗體,可以抑制IL-1β。IL-1β是已知可以促進炎性動脈粥樣硬化繼續進展途徑中的關鍵細胞因子。
然而現在研究人員發現它可能在預防肺癌方面具有意外的好處。數據顯示,ACZ885也可能是針對肺癌IL-1β的重要免疫腫瘤學治療途徑,諾華公司首席科學官Vas Narasimhan在一份聲明中表示。
Narasimhan表示,該公司計劃根據其早期發現開始一項新的III期試驗,以了解該藥在肺癌中的作用。諾華已經計劃在心血管方面尋求監管機構對ACZ885的認可。
Stat News報道,CANTOS III期臨床試驗需要四年的時間才能完成,這是諾華公司進行的最長時間的試驗之一。除了在心臟病發作和炎癥性動脈粥樣硬化患者中測試該藥物,研究人員由布萊根婦女醫院心血管疾病預防中心主任Paul Ridker領導,也想看看藥物對癌癥的可能影響。在接受Stat采訪時,Ridker說,作為炎癥專家,他知道NLRP3途徑增加了癌癥的風險,包括非小細胞肺癌。他說,有一個假說是“腫瘤微環境的炎癥在腫瘤的生長和轉移中有一定作用”,所以諾華決定在研究中加入腫瘤方向。
不同劑量的藥物導致肺癌風險的顯著降低。Stat報告說,在最低劑量下,肺癌發生率下降了26%。中等劑量下的肺癌風險下降了39%,而在最高劑量下肺癌的風險下降了67%。不僅如此,與服用安慰劑的患者相比,接受ACZ885最高劑量的患者“總體癌癥死亡率”也減半。
III期CANTOS研究入組超過10,000名患者。研究的主要終點是首次發生主要不良心血管事件(MACE)的時間,包括心血管性死亡,非致死性心肌梗死和非致死性中風。
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