在早期的工作中,李家洋院士等以水稻單分蘗突變體moc1(monoculm 1)為材料,解析了其野生型基因MOC1調控分蘗的分子機理,發現MOC1編碼一個植物特異的轉錄因子。MOC1控制分蘗芽的起始和生長等過程,是調控分蘗芽生長發育的主控因子(Li et al., Nature, 422: 618-621, 2003)。MOC1的發現和功能分析是單子葉植物分枝機理研究領域的重大突破,引起了國內外學術界的廣泛關注。
MOC1作為一個調控分蘗的主控因子,其本身的調控機制機理不甚明了。在進一步的研究中,李家洋院士與中國水稻所錢前研究員等合作研究發現水稻TAD1 (TILLERING AND DWARF 1) 直接調控MOC1,因而揭示了調控水稻分蘗的一個重要分子機理。
通過對多分蘗突變體tad1以及單分蘗突變體moc1的遺傳分析,李家洋院士等發現TAD1作用于MOC1的上游。生化研究發現,TAD1和MOC1位于同一個蛋白復合物中并直接互作。分子遺傳學分析發現,TAD1編碼一個細胞分裂后期啟動復合物(anaphase-promoting complex,簡稱APC/C)的共激活蛋白。APC/C是一個在真核生物中功能高度保守的E3泛素連接酶,參與降解細胞周期中的關鍵調控因子,從而促進細胞周期的進程。李家洋院士等證明TAD1直接作用于MOC1,導致后者以依賴于細胞周期進程的方式降解。該項研究揭示了通過細胞周期調控分蘗以及植物株型建成的新機制。
李家洋院士等對MOC1、調控分蘗角度的LAZY1 (Li et al., Cell Research, 17: 402-410, 2007)、理想株型基因IDEAL PLANT ARCHITECTURE1(IPA1; Jiao et al., Nature Genetics, 42: 541-544, 2010)以及對TAD1等關鍵因子的系統深入功能解析,建立了調控水稻株型建成的基本工作模型。
對TAD1研究的主要成果近期發表在Nature Communications上。博士研究生許操、于彥春以及王永紅研究員為論文共同第一作者,錢前研究員和李家洋院士為共同通訊作者。
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