饒子和院士、張榮光研究員發表重要病毒成果

　　冠狀病毒（CoV）是目前基因組最大的一種RNA病毒，能夠感染人類引起多種急性和慢性疾病，其中最引人注目的就是SARS和最近困擾韓國的MERS。

　　冠狀病毒的龐大基因組編碼了結構蛋白、非結構蛋白和一些輔助蛋白。科學家們發現，冠狀病毒的非結構蛋白14（nsp14）對于病毒的復制和轉錄很重要。該蛋白的N端具有核糖核酸外切酶（ExoN）結構域，該結構域的校讀功能可以防止基因組出現致死性突變。而nsp14的C端結構域具有甲基轉移酶活性（N7-MTase），負責對病毒mRNA進行加帽。不過，人們并不了解nsp14行使這些重要功能的分子基礎。

　　清華大學的饒子和（Zihe Rao）院士和中科院生物物理所的張榮光（Rongguang Zhang）研究員領導研究團隊，首次揭示了nsp14–nsp10復合體的結構基礎，并對其進行了功能分析。這一成果發表在七月九日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。

　　非結構蛋白10（nsp10）是能夠與nsp14結合的激活子。研究人員對SARS-CoV進行研究，獲得了nsp14、nsp10以及功能性配體結合時的晶體結構。這是首次揭示與RNA病毒校讀有關的nsp14–nsp10復合體結構。研究人員通過結構數據和功能分析，進一步闡明了nsp14的功能，還揭示了一些可以用于藥物開發的重要靶點。