• <noscript id="0aaaa"></noscript>
  • <noscript id="0aaaa"><kbd id="0aaaa"></kbd></noscript>
    <table id="0aaaa"><option id="0aaaa"></option></table>
    發布時間:2021-01-04 15:59 原文鏈接: 香油中苯并芘殘留量的分析方法

    應用簡介

    本實驗采用固相萃取結合高效液相色譜串聯熒光檢測器(SPE-HPLC) 的方法,建立了香油中苯并芘殘留量的檢測方法。香油經正己烷溶解,Cleanert Silica和Cleanert BAP-3固相萃取柱凈化,Venusil ASB C18色譜柱(4.6 × 250 mm,5 μm,150 ?)分離,水和乙腈為流動相進行等度洗脫,外標法進行定量。結果表明,苯并芘添加量為0.1 mg/kg時,回收率在80% ~ 100%之間,能夠滿足檢測要求。——應用編號:AF10098

    苯并芘又稱苯并(α)芘,英文縮寫BaP,是一種常見的高活性間接致癌物和突變原。BaP存在于煤焦油、各類炭黑和煤、及焦化、煉油,瀝青、塑料等工業污水中。肉和魚中的BaP含量取決于烹調方法,水果、蔬菜和糧食中的BaP含量取決其來源。主要來自洗刷大氣的雨水水中的BaP以吸附于某些顆粒上、溶解于水中和呈膠體狀態等三種形式存在,其中大部分吸附在顆粒物質上。BaP被認為是高活性致癌劑,但并非直接致癌物,必須經細胞微粒體中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性。BaP不僅廣泛存在于環境中,而且與其它多環芳烴的含量不一定的相關性,長期生活在含BaP的空氣環境中會造成慢性中毒。許多國家的動物實驗證明,BaP具有致癌、致畸、致突變性。危險特性,遇明火、高熱可燃。受高熱分解放出有毒的氣體因此通過有效的實驗技術手段,對香油中的有關苯并芘殘留進行監控,以確保消費者對食品消費的安全具有重要意義。

    本實驗通過優化前處理方法建立了苯并芘在香油中的高效液相色譜方法。

     

    實驗部分

    儀器、試劑與材料

    主要儀器設備

    高效液相色譜儀(配熒光檢測器)

    試劑材料

    正己烷、二氯甲烷、乙腈均為色譜純;實驗用水為超純水;苯并芘標準品(純度99%);一次性無菌注射器;針式過濾器PTFE(0.22 μm,直徑13 mm);

    Cleanert Silica固相萃取柱柱:500 mg/6 mL(貨號:SI5006);Cleanert BAP-3固相萃取柱柱:500 mg/6 mL (貨號:Bap5006)

     

    樣品制備

    樣品處理

    稱取香油0.5 g,置于12 mL樣品瓶中,加入3 mL正己烷,渦旋震蕩溶解,作為待凈化液。

    樣品凈化

    取Cleanert BAP-3萃取柱(500 mg/6 mL),需在柱上串聯一只Cleanert Silica固相萃取柱,依次用5 mL二氯甲烷,5 mL正己烷活化小柱;將上述待凈化液上樣到小柱上,然后用2 mL正己烷潤洗樣品瓶,將潤洗液也上樣到柱上,先用5 mL正己烷淋洗串聯柱,待溶液完全滴至Cleanert BAP-3上,將Silica硅膠柱棄去,再用5 mL正己烷淋洗Cleanert BAP-3柱,棄去淋洗液;最后用5 mL二氯甲烷洗脫,收集;40℃氮氣吹干洗脫液,用1 mL乙腈溶解定容,超聲10 s,過0.22 μm PTFE濾膜后進HPLC檢測。

    實驗條件:液相條件

    色譜柱:Venusil ASB C18,5 μm,150 ?,4.6 × 250 mm

    流動相:水︰乙腈= 12︰88

    柱  溫:30℃

    進樣量:20 μL

    流  速:1.0 mL/min

    發射波長:406 nm;激發波長:384 nm

     

    結果與討論

    由表1可知,采用固相萃取結合高效液相色譜法檢測苯并芘的加標回收率在80% ~100%之間,CV值小于10%,能夠滿足檢測要求。由圖可看出經Cleanert Silica串聯Cleanert BAP-3專用柱凈化,采用Venusil ASB C18色譜柱檢測得到的苯并芘峰形良好,且保留時間穩定。

     

    實驗結果

    表1. 香油中苯并芘實驗結果

    物質名稱

    加標量/(mg/kg)

    平均回收率/%

    CV/%

    RT/min

    苯并芘

    0.1

    90.2

    2.2

    8.41

     

     

    結論

    本實驗建立了香油中苯并芘殘留量的前處理方法,并結合高效液相色譜對香油中苯并芘的殘留量進行了測定。對于加標量為0.1 mg/kg的樣品進行了檢測,回收率在80% ~ 100%之間,符合要求。



    相關文章

    衛健委關于新鮮龍眼中二氧化硫殘留量檢驗有關問題復函

    國家衛生健康委食品司關于新鮮龍眼中二氧化硫殘留量檢驗有關問題的復函市場監管總局食品抽檢司:你司《關于商請明確新鮮龍眼中二氧化硫殘留量檢驗有關問題的函》收悉。經研究,反饋意見如下:《食品安全國家標準食品......

    國家藥典委:植物生長調節劑殘留量測定法國家藥品標準草案

    2024年7月26日,國家藥典委員會首次發布了《植物生長調節劑殘留量測定法國家藥品標準草案》,并計劃將其納入2025年版《中國藥典》。草案重點內容檢測范圍:該草案涵蓋了69種植物生長調節劑的殘留量測定......

    CSTM標委會助力島津創新技術標準化

    ——記島津團體標準《T/CSTM00745-2022/T/C/CAIA/SH018-2022(IDT)植物油苯并(a)芘測定超臨界流體色譜在線凈化-反相高效液相色譜法》貫宣會2023年3月29日,島津......

    2020年版中國藥典四部:3202聚乙二醇殘留量測定法

    本法系依據聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復合物(1:1),用比色法測定聚乙二醇含量。測定法取供試品適量,用水稀釋,使蛋白質濃度不高于1%,即為供試品溶液。精密量取供試品溶液1.0ml,加入0.5mol/......

    我國對生活飲用水中苯并芘的含量限制

    GB/T22509-2008動植物油脂苯并(a)芘的測定反相高效液相色譜法,網上有免費下載,2017年6月23日廢止,屆時將實施新版本GB5009.27-2016食品安全國家標準食品中苯并(a)芘的測......

    中國藥典2020年版四部通則2331二氧化硫殘留量測定法

    本法系用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第--法、第二法、第三法,測定經硫黃熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。可根據具體品種情況選擇適宜方法進行二氧化硫殘留量測定。......

    沉積物有機質的結構和微孔對過硫酸鈉降解苯并芘新機制

    苯并(a)芘作為一種典型的疏水性有機污染物,由于其在環境中的難降解性及其對生物體的遺傳毒性和致癌性,一直受到人們的高度關注。高級氧化技術具有適用范圍廣、氧化能力強、能徹底氧化或礦化有機污染物,可以從源......

    研究揭示有機質對苯并芘的降解機理

    中國科學院廣州地球化學研究所博士卓陳雅和研究員冉勇等科研人員,選擇珠江口和南海海域中的五個沉積物,揭示沉積物中有機質的形態、脂肪碳結構和微孔體積對苯并芘的過硫酸鈉氧化降解起到了重要作用。相關研究近日在......

    江蘇省通報某公司生產的九制話梅二氧化硫殘留量超標

    2019年12月2日,江蘇省市場監督管理局網站發布《省市場監管局關于17批次食品不合格情況的通告(2019年第42期)》。根據食品安全國家標準檢驗和判定,其中蘇州市超然食品有限公司在淘寶(網店)銷售的......

    韓國召回苯并芘超標的糙米油

    8月7日,據韓媒報道,韓國食品藥品安全處表示:韓國世林糙米(株)(位于全羅北道井邑)生產、銷售的“樂溫糙米油”中檢出苯并芘超標,命令其停止銷售并召回該產品。召回對象:生產日期為2018年8月28日,保......

  • <noscript id="0aaaa"></noscript>
  • <noscript id="0aaaa"><kbd id="0aaaa"></kbd></noscript>
    <table id="0aaaa"><option id="0aaaa"></option></table>
    色av