大量研究表明,絕大多數哺乳類I型干擾素(Interferon, IFN)包括多個IFNa和一個IFNb;RIG-I樣受體(RIG-I like receptors,RLRs)通過識別細胞質中存在的病毒dsRNA啟動一連串的信號轉導,最后激活轉錄因子IRF3誘導IFNb的表達;大多數IFNa屬于晚期表達IFN,主要由另外一個重要的轉錄因子IRF7介導表達。
目前,斑馬魚基因組中共發現四種IFN基因,分別為group I(包括IFN1和IFN4)和group II IFN(包括IFN2和IFN3)。進一步的表達調控分析發現:雖然過量表達RIG-I和MDA5都能通過MITA-TBK1途徑介導斑馬魚IFN1和IFN3的表達,但是最后激活的轉錄因子不同。IFN1主要由IRF3介導表達,而IFN3主要由IRF7介導。由于魚類IFN與哺乳類IFNa/b不存在直向同源(orthologous)的進化關系,因此該結果表明,魚類和哺乳類IFN家族可能因為趨同進化獨立形成了相似的表達調控機制,調控不同IFN基因表達。
該研究得到國家基礎研究973計劃等項目的資助,由博士研究生孫釩等完成,通訊作者為張義兵研究員和桂建芳研究員。相關論文已于7月27日在線發表于Journal of Immunology。