醋酸可的松注射液
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為45~7.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,加乙腈適量,振搖小時使醋酸可的松溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸可的松含量測定項下。類別同醋酸可的......閱讀全文
醋酸氫化可的松乳膏說明
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項
醋酸氫化可的松的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。用內容量移液管精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加乙腈40ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相
醋酸可的松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加甲醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃水浴中加熱15分鐘,即顯黃色(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,顯黃色或微帶橙色;加水10ml稀釋后,顏色即消失,溶液應澄清。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
醋酸氫化可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對照品
醋酸可的松的類別和規格
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存
醋酸可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
醋酸氫化可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對照品
醋酸可的松片的貯藏方法
避光,密封保存。
醋酸可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加甲醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃水浴中加熱15分鐘,即顯黃色(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,顯黃色或微帶橙色;加水10ml稀釋后,顏色即消失,溶液應澄清。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
醋酸氫化可的松的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對
醋酸可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
醋酸氫化可的松注射液
性狀本品為微細顆粒的混懸液。靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸可的松片的基本性狀
本品為白色片。
醋酸可的松片的類別和規格
類別同醋酸可的松。規格(1)5mg(2)25mg
醋酸氟氫可的松的制劑類型
醋酸氟氫可的松乳膏
關于醋酸氫化可的松片的簡介
醋酸氫化可的松片，適應癥為主要用于治療腎上腺皮質功能減退癥的替代治療及先天性腎上腺皮質增生癥。 化學名稱：11β，17α，21-三羥基孕甾-4-烯-3，20-二酮21-醋酸酯。 分子式：C23H32O6 分子量：404.50
簡述醋酸氫化可的松片的禁忌
對本品及其他甾體激素過敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情況應權衡利弊使用，但應注意病情惡化可能：嚴重的精神病(過去或現在)和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染，較
醋酸可的松的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
醋酸可的松片的基本性狀
性狀本品為白色片。
醋酸可的松片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸氫化可的松滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.2。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則010
醋酸可的松的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)醋酸可的松片(2)醋酸可的松注射液
醋酸氫化可的松的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg
醋酸氫化可的松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶
醋酸氫化可的松片的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氟氫可的松的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅