酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa......閱讀全文
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑洗劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%異丙胺的甲
酮康唑洗劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%異
酮康唑洗劑的含量測定方法
碘精密量取本品20ml,置具塞錐形瓶中,加水100ml與醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液無色。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I。碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅指示液0.1ml,用硝酸銀滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黃色
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
酮康唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
復方酮康唑乳膏的含量測定方法
酮康唑與丙酸氯倍他索照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約4g,精密稱定,加無水乙醇適量置80℃水浴中使酮康唑與丙酸氯倍他索溶解,用無水乙醇適量移至50ml量瓶中,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,冰浴中冷卻2小時,濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品與丙酸氯倍他索對
關于酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
關于復方酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
酮康唑的檢查方法
檢查旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與橙黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
酮康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與橙黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關
酮康唑洗劑的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
酮康唑洗劑的檢查方法
pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
酮康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分
酮康唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光光
酮康唑洗劑的制備方法
取碘化鉀,加水溶解后,加碘,攪拌使溶解,再加甘油使成1000m1,攪勻,即得。
酮康唑洗劑的檢查方法
檢查pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
酮康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
酚酞的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約38mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約60ml,振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液l0ml,混勻,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混勻,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
乳酸的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,加水50ml,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于90.08mg的C3H6O3。