Cell聚焦中國免疫學之天然免疫下篇

　　Cell推出了新一期《聚焦中國》，重點介紹了近年來中國免疫學研究的飛速發展。本期《聚焦中國》作為Cell旗下《Immunity》的特殊增刊，展示了華人科學家在天然免疫Innate Immunity、特異性免疫Adaptive Immunity、自身免疫疾病等領域的新成果。并專門介紹了中國免疫學會、上海第二軍醫大學醫學免疫學國家重點實驗室、中國科技大學免疫學研究所、中國科學院生物物理研究所、中國醫學科學院、北京大學生命科學院等國內領先免疫學研究機構與團體。

　　中國科學院生物物理研究所的秦志海研究員，主要研究免疫細胞如何控制腫瘤發展。2010年他與其同事描述了成纖維細胞和基質細胞控制炎癥細胞因子產生的機制，這些細胞并不是傳統意義上的免疫細胞，而受它們控制的炎癥細胞因子能夠促進腫瘤生長。

　　“大多數腫瘤免疫學家們都相信免疫細胞控制著腫瘤發展，”秦志海研究員說。“但我們有自己的想法，我們認為成纖維細胞在致癌過程中非常重要。”這項發現拓展了人們對免疫系統的理解。“我們認為成纖維細胞是一種天然免疫細胞，”他說。

　　廣州中山大學免疫學家徐安龍研究了免疫系統的進化。2008年他對文昌魚amphioxus(脊椎動物的早期祖先)進行了基因組分析，發現這種原始生物缺乏特異性免疫但其天然免疫系統驚人的完善，甚至超越了人類。徐安龍認為，通過研究脊椎動物祖先的免疫系統，可以幫助我們更好的理解人類的免疫系統，并在此基礎上開發新的治療藥物。“文昌魚是研究人類免疫的簡化模型”他說，“更便于鑒別和理解基礎分子。”

　　隨著免疫學家對免疫系統調節機制越來越了解，天然免疫和特異性免疫之間的界限開始模糊起來。2007年中科院生物物理研究所感染與免疫研究中心主任唐宏發現，身為特異性免疫系統一員的T細胞能夠緩和天然免疫的炎癥反應。

　　“在免疫學的理論中免疫應答分為兩個階段，一個是天然免疫，一個是特異性免疫，但T細胞在這兩個階段都有作用，”唐宏研究員說。2008年他在后續實驗中發現，嬰兒中T細胞數量少可能使天然免疫應答中的炎癥反應失控，導致新生兒發病率而死亡率增高。唐宏研究員認為T細胞的這項新調控能力，在臨床應用上有很大潛力，有望減輕病毒感染和組織損傷相關的炎癥反應。

　　中國科學技術大學免疫學研究所成立于2001年，由田志剛教授擔任所長。現有教授8人、兼職教授4人(均為海外青年學者合作基金資助)、副教授2人、博士后 6人, 博士生和碩博連讀研究生70余人。教授中“國家杰出青年科學基金’”獲得者1人、”長江學者獎勵計劃”特聘教授1人、“中科院百人計劃”引進教授4人。研究所成立以來先后承擔國家科技重大專項項目1項、課題4項，國家973課題6項，國家863課題4項，國家自然科學基金重點項目3項，面上項目15項，中科院知識創新工程項目5項。發表SCI論文153篇，包括發表于Proc Natl Acad Sci USA、Hepatology、PloS Pathogen、J Allergy Clin Immunol、Cancer Research、J Immunology、J Hepatology、Clin Cancer Research、Heamatologia等高位刊物的論文。

　　相關文章發表：

　　Huang, M., Sun, R., Wei, H., and Tian, Z. (2012). Simultaneous knockdown of multiple ligands of innate receptor NKG2D high efficiently prevents NK cell-mediated fulminant hepatitis. Hepatology. Published online July 13, 2012. 10.1002/hep.25959.

　　Han, Q., Zhang, C., Zhang, J., and Tian, Z. (2011). Reversal of hepatitis B virus-induced immune tolerance by an immunostimulatory 3p-HBx-siRNAs in a retinoic acid inducible gene I-dependent manner. Hepatology 54, 1179C1189.

　　Jin, Z., Sun, R., Wei, H., Gao, X., Chen, Y., and Tian,Z. (2011). Accelerated liver fibrosis in hepatitis B virus transgenic mice: involvement of natural killer cells. Hepatology 53, 219C229.

　　Hou, X., Zhou, R., Wei, H., Sun, R., and Tian, Z. (2009). NKG2D-retinoic acid early inducible-1 recognition between natural killer cells and Kupffer cells in a novel murine natural killer cell-dependent fulminant hepatitis. Hepatology 49, 940C949.

　　Chen, Q.,Wei,H., Sun,R.,Zhang,J., andTian,Z.(2008). Therapeutic RNA silencing of Cys-X3-Cys chemokine ligand 1 gene prevents mice from adenovirus vector-induced acute liver injury. Hepatology 47, 648C658.

　　上海第二軍醫大學醫學免疫學國家重點實驗室

　　醫學免疫學國家重點實驗室是在中國人民解放軍第二軍醫大學免疫學研究所的基礎上建立起來的，2006年5月通過專家論證開始建設以來，嚴格按照國家重點實驗室建設和管理的要求以及重點實驗室建設計劃任務書設定的建設內容進行了建設，并取得了多方面的重要進展。目前實驗室是國家級重點免疫學科，是國家自然科學基金優秀創新團隊基金的承擔者(2001年獲得，2004年和2007年評估優秀，兩次獲得延續資助)，是中國免疫學會理事長單位。實驗室學術委員會主任為軍事醫學科學院基礎醫學研究所免疫研究室主任沈倍奮院士，實驗室主任為曹雪濤院士。(更多信息)

　　相關文章發表：

　　Zhang, M., Tang, H., Guo, Z., An, H., Zhu, X., Song, W., Guo, J.,Huang, X., Chen, T., Wang, J., and Cao, X. (2004). Splenic stroma drives mature dendritic cells to differentiate into regulatory dendritic cells. Nat. Immunol. 5, 1124C1133.

　　An, H., Zhao, W., Hou, J., Zhang, Y., Xie, Y., Zheng, Y., Xu, H., Qian, C., Zhou, J., Yu, Y., et al. (2006). SHP-2 Phosphatase Negatively Regulates the TRIF Adaptor Protein-Dependent Type I Interferon and Proinflammatory Cytokine Production. Immunity 25, 919C928.

　　An, H., Hou, J., Zhou, J., Zhao, Y., Xu, H., Zheng, Y., Yu, Y., Liu, S., and Cao, X. (2008). Phosphatase SHP-1 promotes TLR- and RIG-Iactivated production of type I interferon by inhibiting kinase IRAK-1. Nat. Immunol. 9, 542C550.

　　Yang, P., An, H., Liu, X., Wen, M., Zheng, Y., Rui, Y., and Cao, X. (2010). The cytosolic nucleic acid sensor LRRFIP1 mediates the production of type I interferon via a beta-catenin-dependent pathway. Nat. Immunol. 11, 487C494.

　　Liu, X., Zhan, Z., Li, D., Xu, L., Ma, F., Zhang, P., Yao, H., and Cao, X. (2011). Intracellular MHC class II molecules promote TLR-triggered innate immune responses by maintaining activation of the kinase Btk. Nat. Immunol. 12, 416C424.

　　Hou, J., Lin, L., Zhou, W., Wang, Z., Ding, G., Dong, Q., Qin, L., Wu, X., Zheng, Y., Yang, Y., et al. (2011). Identification of miRNomes in human liver and hepatocellular carcinoma reveals miR-199a/b-3p as therapeutic target for hepatocellular carcinoma. Cancer Cell 19, 232C243.

　　Xu, S., Liu, X., Bao, Y., Zhu, X., Han, C., Zhang, P., Zhang, X., Li, W., and Cao, X. (2012). Constitutive MHC class I molecules negatively regulate TLR-triggered inflammatory responses via the Fps-SHP-2 pathway. Nat. Immunol. 13, 551C559.

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　　Cell聚焦中國免疫學研究

　　Cell出版社：中國免疫學研究

　　――細胞出版社以增刊方式向世界專門介紹中國免疫學研究