DNA技術的發展歷程

　　我國法醫DNA技術的發展道路不是很長，但卻取得了突出的成果，在偵查破案中發揮了巨大的作用。

　　在“七五”后期，從1987年起，我國正式立項對DNA指紋技術進行研究，經過兩年的努力，至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案，開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用，技術人員越來越感到其不能滿足實際工作的需要，存在許多不足之處。

　　“八五”期間，我國把解決法醫DNA檢驗存在的疑難問題的研究列入重點攻關計劃。在DNA指紋技術的研究中裝備了國產化的多位點探針，建立了用非同位素標 記探針的方法檢測DNA指紋技術；在利用PCR技術進行DNA檢驗的研究中建立了檢測DNA擴增片段長度多態性的方法，用于一系列多態性位點的分析；在解 決毛發、指甲等特殊檢材的檢驗上，建立了測定人類線粒體DNA序列多態性的方法。所有這些成果，擴大了DNA技術檢驗各種檢材的能力，更加適合于實際檢材 的需要，尤其是PCR檢驗方法的建立，使得DNA技術更有生命力，適合于推廣應用。

　　進入“九五”期間，我國法醫DNA檢驗技術又有了新的發展，除了對一些疑難檢材如骨骼等的檢驗進行研究外，商品化DNA檢驗試劑盒的出現，使DNA檢驗技 術更加規范和標準化，尤其是STR復合擴增技術的應用使DNA檢驗技術步入了新的階段。在檢測方法上，也從銀染法人工染色、肉眼觀察分析結果發展到熒光法 自動電泳收集、計算機分析結果，一次檢驗分析的STR多態性位點顯著增多，最多的一次檢驗可達16個位點，大大提高了個體識別率，達到了同一認定的水平。

　　經過十余年的刻苦攻關，法醫DNA檢驗技術取得了豐碩的成果，DNA指紋技術正日趨被淘汰。目前，隨著PCR多態性系統的大量增多，基于PCR方法進行的檢驗在個體識別率上顯著提高，在我國使用DNA指紋進行辦案的實驗室也大大減少，該方法在案件鑒定中已基本被淘汰。

　　STR是存在于人類基因組DNA中的一類具有長度多態性的DNA序列，其核心序列一般由2～6個堿基構成，不同數目的核心序列呈串聯重復排列，而呈現出長 度多態性。一般認為，人類基因組DNA中平均每6～10kb就有一個STR位點，其多態性成為法醫物證檢驗個人識別和親子鑒定的豐富來源。與DNA指紋技 術相比，基于PCR技術的STR多態性分型在操作上要簡便得多，在靈敏度上要高得多，在檢驗降解DNA的能力上要強得多，在結果分析上要標準得多。同時， 由于STR的擴增片段較短、擴增條件類似，能夠在同一體系中進行復合擴增，一次檢驗就獲得較多的多態性信息。分析STR位點的多態性是法醫DNA檢驗技術 的新突破，目前己成為法醫學上個體識別和親子鑒定主要技術方法。

　　在檢測方法上，目前國內根據各自實驗室情況的不同，分別采用銀染法和熒光法進行STR的分型。近兩年來，熒光法檢測技術以其快速(一次檢驗僅需數小時)、 靈敏度高(適合現場提取的微量樣品的檢驗)、檢驗結果更加準確(每個泳道內都加入內標)、易于標準化和建立數據庫等優點逐漸代替了銀染法檢測技術，但是使 用熒光自動分析方法對STR位點分型又有所需儀器設備以及所用消耗試劑昂貴的缺陷。