NatureMedicine發表HIV研究新成果

　　HIV在世界范圍內廣泛傳播，嚴重威脅著人類的健康。近年來HIV防治工作已經取得了很大的進展，新HIV感染者的數量大大減少，HIV感染者的壽命也顯著延長。然而，科學家們仍未找到治愈這種疾病的有效途徑，也沒有開發出相應的疫苗。

　　HIV是高度變異的病毒，能在感染過程中對免疫應答做出適應。Alabama大學和Emory大學的科學家們在Nature Medicine雜志上發表文章，描述了一種確定HIV適應程度的評估方法。文章指出，HIV適應程度可以反映艾滋病的所處階段和發展速度。

　　我們免疫系統派出的CD8+ T細胞能夠結合并消滅被HIV感染的細胞。HIV的一些自發突變會改變自己的抗原表位，逃避這樣的免疫應答。病毒一直在進行這樣的適應，一些適應性改變甚至會隨病毒進入新的宿主。

　　研究人員發現，高度適應免疫應答的病毒對個體有非常大的危害。“不幸感染了這種病毒的人，疾病發展速度比其他人快三倍，體內的病毒數量也更多，”Jonathan Carlson博士說。

　　高度適應型病毒進入新宿主之后，免疫細胞很難識別它們的抗原表位。就算成功認出了它們，免疫應答的殺傷作用也明顯較弱。研究人員指出，HIV病毒通過這樣的方式尋找和利用免疫漏洞，開發HIV疫苗的時候必須考慮它們的這種能力。

　　前不久，美國國立過敏與傳染病研究所(NIAID)和洛克菲勒大學的研究人員在Nature雜志上發表了一項突破性的HIV研究成果。他們的研究顯示，注射一次特異性抗體可以抵御HIV病毒23周。定期注射抗體將成為一種替代性的預防措施，直到我們制造出真正的HIV疫苗。

　　今年三月，Nature Medicine雜志發表了HIV研究領域的重大進展。美國俄勒岡國家靈長類動物研究中心的科學家們通過研究展示，在新生獼猴接觸SHIV病毒的24小時內進行抗體治療，可以將這種病毒完全清除。 這項研究為人們界定了新生兒HIV治療的有效時間段，24小時內的抗體治療將為嬰兒提供有效的防護，甚至無需使用抗逆轉錄病毒治療。

　　HIV病毒有兩種傳播途徑，一是直接感染宿主免疫細胞，二是通過已感染細胞在細胞間傳播。Gladstone研究所的科學家們在Cell Reports雜志上發表文章指出，殺死T細胞并引發艾滋病的并不是HIV病毒，而是我們自己的免疫細胞。HIV病毒對宿主免疫細胞的直接作用并不那么可怕，真正致命的是已感染細胞對其它細胞的影響。這項研究表明，細胞-細胞傳播比游離病毒直接感染有效100-1000倍。而且只有細胞-細胞傳播才能啟動連鎖反應，最終使新感染的細胞自殺。