PCR法檢測乙肝病毒（HBV）主要用于對病毒性肝炎的診斷、療效觀察及預防研究工作。
| 實驗方法原理 | 多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃ 低溫退火，引物與模板互補結合。在72℃條件下，結合于模板上的引物在DNA聚合酶的催化下，利用反應體系中的4種dNTP為原料，按堿基互補配對的方式延伸合成兩條新的DNA鏈。所擴增的DNA可作為下一輪擴增反應的模板。重復上述循環過程，經過20～30個周期后，特異的目的DNA可擴增百萬倍以上。 PCR產物經瓊脂糖凝膠電泳后即可觀察到特異的擴增條帶。 |
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| 實驗材料 | 血清樣品 |
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| 試劑、試劑盒 | HBV-PCR反應液HBV-DNA裂解液陽性模板溴化乙錠 |
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| 儀器、耗材 | PCR擴增儀電泳儀紫外線分析儀 |
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| 實驗步驟 | 一、標本處理
取混勻的血清20μl加20μl裂解液，攪勻后100℃沸水浴10分鐘，最后15000rpm/min離心3分鐘，取4μl上清待檢。
二、加樣及PCR
取反應液一管（使用前稍加離心），加4μl待檢上清或陽性對照于底層反應液中，混勻后高速離心片刻，然后置PCR儀，設置程序94℃預變性2分鐘，再按94℃/30秒、55℃/30秒、72℃/60秒擴增35個循環。
三、電泳與結果判斷
取15μl 反應液，經2%瓊脂糖凝膠電泳（5V/cm）30分鐘后，在紫外燈下觀察結果，若410bp處出現橙黃色帶，則HBV為陽性。 |
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| 注意事項 | 1. 反應管中加好所有試劑后，應立即上機擴增，以免形成過多的二聚體。
2. 陽性模板可用陽性血清代替，處理方法同上。
3. 陽性模板及DNA提取液使用前需充分融化離心。
4. 反應也的表面為固體封蓋劑，電泳取樣時從反應管底部洗液。
5. EB為強致癌物，操作過程應注意防護。
6. 注意無菌操作，以免出現假陽性。
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