今日,百時美施貴寶（BMS）和Vedanta Biosciences共同宣布,雙方將開展一項臨床試驗合作,評估百時美施貴寶的PD-1免疫檢查點藥物Opdivo與Vedanta的微生物組候選藥物VE800聯合使用,用于治療晚期或轉移性癌癥的療效。百時美施貴寶還計劃對Vedanta進行財務投資。
Vedanta的口服免疫腫瘤和微生物組學候選藥物VE800,是一個依據理性設計構建的人類細菌組合,可以激活具有細胞毒性的CD8+ T細胞。CD8+ T細胞作為一類白細胞,是癌癥免疫治療中的主要效應細胞之一。在臨床前研究中,VE800已被證明可增強這些T細胞浸潤腫瘤的能力,從而抑制腫瘤的生長和提高患者生存率。數據還表明VE800能增強抗PD-1療法的療效。
百時美施貴寶的Opdivo是一種單抗類PD-1免疫檢查點抑制劑,可以對抗癌細胞逃避免疫攻擊的機理,從而利用自身的免疫系統來幫助殺傷腫瘤。自2014年成為首個獲批的PD-1免疫檢查點抑制劑以來,Opdivo已成為多種癌癥的重要治療選項。
Vedanta聯合創始人兼首席執行官Bernat Olle博士說：“Vedanta的基于微生物組學的免疫腫瘤候選藥物VE800,源自與本公司的聯合創始人本田博士開展的合作。在臨床前模型中顯示,某些腸道菌株可增強CD8+ T的細胞毒性以及對腫瘤的浸潤。這次合作的目標是確定VE800與Opdivo的組合療法,是否能改善晚期或轉移性癌癥患者的預后。”
百時美施貴寶腫瘤學發展主管Fouad Namouni博士說：“通過與百時美施貴寶的腫瘤學產品組合相結合,我們將繼續探索新產品的新機理。Vedanta是一家技術領先的公司,專注于能起到免疫調節作用的人類腸道共生菌,以及治療疾病的活細菌產品的開發。與Vedanta合作,將使我們更深入地了解新興的微生物組學的前景,包括其在腫瘤學方面的作用,以及其改善晚期或轉移性癌癥患者預后的潛力。”
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