隨著新冠病毒肺炎疫情在全世界大范圍的爆發，我們不得不加緊步伐開拓對新冠病毒2019-nCoV的了解。古人云：知己知彼，百戰不殆。疫情伊始，由于缺乏對2019-nCoV新冠病毒的了解，我們付出了慘痛的代價。至今，我們仍然沒有找到對抗2019-nCoV新冠病毒的有力武器。作為一種容易變化的RNA病毒，新冠病毒的RNA研究勢在必行。而眾所周知，轉錄后修飾在病毒的生病周期中扮演非常重要的角色，特別是人類冠狀病毒。研究發現，RNA腺苷酸甲基化，例如m6A，m6Am和2'-O-me，可通過調節病毒帽子結構、病毒的復制、天然傳感途徑和先天免疫應答來影響特定RNA病毒的生存能力。
另外，冠狀病毒家族和其他種類的病毒可以自行編碼它們自己的甲基轉移酶，以使腺苷酸殘基自我甲基化，幫助病毒實現免疫逃逸。那么，基于這種原理，對病毒表觀的探索成為未來治療和干預病毒生命活動的有吸引力的方向之一。
有研究闡明, 腺苷酸甲基化調節病毒生命周期的動力學將促進新型抗病毒療法的設計和開發。 m6A是最常見而豐富的真核細胞的RNA修飾。RNA m6A甲基化占所有RNA甲基化的80％以上，幾乎影響了核糖核酸生物學的各個方面：結構、剪接、定位、翻譯、穩定性和代謝更新等。有趣的是，m6A既表現出前病毒活性又表現出抗病毒活性，具體取決于病毒種類和宿主細胞類型。如果有興趣想要進一步了解這種修飾，EpiGentek可提供了各種優秀且已經大量發表文獻的相關產品，包括可定量的ELISA試劑盒、酶活性/抑制檢測產品和高度特異性的抗體，助力您進行m6A研究。
來源: Kennedy, E. M., Courtney, D. G., Tsai, K., & Cullen, B. R. (2017, May 1). Viral Epitranscriptomics. Retrieved from https://jvi.asm.org/content/91/9/e02263-16
【參考文獻】
1.Gonzales-van Horn, S.R., & Sarnow, P. Making the Mark: The Role of Adenosine Modifications in the Life Cycle of RNA Viruses. Cell HostMicrobe 21, 661-669 (2017).
2.Zaccara, S., Ries, R.J., & Jaffrey, S.R. Reading, writing and erasing mRNA methylation. Nat Rev Mol Cell Biol 20, 608-624 (2019).
3.Dang, W., Xie, Y., Cao, P., Xin, S., Wang, J., Li, S., Li, Y., & Lu, J. N6-Methyladenosine and Viral Infection. Front Microbiol 10, 417 (2019).