如前所述,由于化學結構的原因,腎上腺皮質激素的紫外吸收光譜均較相似,且最大吸收波長均在240～250nm之間或附近。利用這一點,可以作為此類藥物的鑒別方法之一,如鹽酸異丙腎上腺素,倍他米松的紫外鑒別,也可在定量分析上應用。
1、測定單方藥物目前,氫化可的松片和注射液、氫化潑泥松片、倍他米松片、醋酸可的松片、醋酸地塞米松片、醋酸潑尼松片、醋酸氫化可的松注射液、滴眼液、醋酸氫化潑尼松片、醋酸膚輕松、醋酸氟氫可的松原料等均可以用紫外法進行定量。此外,當復方藥物中各藥物最大吸收波長互不干擾時,也可利用上述方法對腎上腺皮質激素藥物直接測定。該方法的特點是簡單,對儀器的要求較低,用最簡單的儀器即可完成,廣泛應用于生產過程質量控制,藥房快速分析。
2、測定復方藥物中腎上腺皮質激素。
2.1單波長法，同上。
2.2雙波長法
在腎上腺皮質激素與其他干擾物質(如溶劑、輔料、以及其他藥物等)共同形成的紫外吸收光譜中,將腎上腺皮質激素的吸收波長作為測定波長,用干擾物質的對照品溶液,在干擾物質的吸收波長附近選擇一波長作為參比波長,使干擾物質的吸收度差,ΔA干擾O(A測定波長-A參比波長)再求出腎上腺皮質激素的ΔA(A測定波長-A參比波長),此ΔA與之濃度之間的關系符合朗伯·比爾定律。
該方法的特點是簡化了提取過程,缺點是干擾物質必須是已知的,且必須有干擾物質的對照品。
2.3導數光譜法
該方法對腎上腺皮質激素與其他干擾物質(如溶劑、輔料和其他藥物)共同形成的紫外吸收光譜進行微分(視情況可進行一至數階微分),將干擾濾除,定量參數可選擇峰—零法或峰—谷法,用峰—零法或峰—谷法測量得到的導數峰振幅值,與濃度之間的關系符合朗伯·比爾定律。
該方法可不經分離,直接測定,在多組分樣品的分析中有一定的優越性,但對儀器要求較高。
2.4系數倍率法
系數倍率法及褶合曲線法均屬于計算分光光度法,在多組分樣品的分析中有一定的優越性,可不經分離直接測定,如測定滴耳液中醋酸氫化可的松[18],滴眼液中的地塞米松。該方法對儀器要求較高。
2.5褶合曲線法
褶合曲線法的特點是紫外分光光度與計算機信息處理技術相結合,優點是樣品可不經分離,直接測定,如氣霧劑中丙酸倍氯米松的測定[20]。此方法需相應的儀器接口,另外需相應軟件的支持。