華人學者Nature子刊揭示三陰性乳腺癌治療靶點
在癌癥中，一些細胞信號通路是能夠阻礙或加速疾病進展的一連串關鍵事件。由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們領導的一項多機構國際研究，揭示出了有關長鏈非編碼RNAs(lncRNA)與在許多癌癥中過度表達的一種信號通路HIF-1之間如何互作的新信息。 這項在線發表于《自然細胞生物學》（Nature Cell Biology）雜志上的研究，探討了HIF-1在一種難治性侵襲性乳腺癌：三陰性乳腺癌（TNBC）中的作用。研究人員分析了來自癌癥基因組圖譜(TCGA)的數據。TCGA是一項獲得美國國立衛生研究院下屬國家癌癥研究所和國家人類基因組研究所支持的研究計劃，旨在調查20種以上不同類型癌癥的基因組改變。 三陰性乳腺癌，是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均呈陰性的一種特殊類型乳腺癌，約占所有乳腺癌的 15%，其許多生物學特性和基底細胞樣乳腺癌相似，但兩者之間存在某些基因表達譜和免疫表型上的......閱讀全文
－【Cell綜述】從癌癥基因組到精準腫瘤學
迅速發展的基因組技術讓有限的腫瘤活檢材料獲得更廣泛的分子分析,從而促進更廣泛地實施個性化癌癥治療。以基因組為基礎通過不同腫瘤的患者分類化目前還不太可能取代在解決臨床需要時對組織來源的考慮，包括開發和實施新的合理目標的腫瘤療法。 1是否要再分類 在本綜述的討論中考慮以基因組為基礎的病人分類,要
什么是細胞信號的缺省途徑？
中文名稱缺省途徑英文名稱default pathway定 義在沒有其他分揀信號的情況下，從高爾基體到質膜的自主性連續性分泌途徑。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）
最強激光照亮細胞信號通路
視紫紅質和阻遏蛋白復合物的高分辨率三維結構。藍色所示為視紫紅質的結構；黃色所示為阻遏蛋白的結構。視紫紅質感受外界光信號，并將光信號傳導到細胞內，產生視覺。阻遏蛋白參與調控視覺的產生過程。 中科院上海藥物所研究員徐華強帶領國際團隊，利用世界上最強X射線激光，成功解析視紫紅質與阻遏
細胞信號分子從化學結構分類
從化學結構來看細胞信號分子包括：短肽、蛋白質、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類和膽固醇衍生物等等，其共同特點是：①特異性，只能與特定的受體結合；②高效性，幾個分子即可發生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統；③可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息
Nature方法：細胞信號追蹤新技術
來自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員，與德國的合作者們一起，開發出了一種在多細胞環境中鑒別胞內蛋白及分泌蛋白來源細胞的新方法。該研究在線發布在6月30日的《自然方法》(Nature Methods)雜志上。 多細胞環境的形成及維持有賴于廣泛的細胞間相互通訊。細胞相互作用調控失常在包括
關于細胞信號轉導的介紹
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因
細胞信號傳送的概念和特點
細胞信號傳送（英語：cell signaling）又稱細胞信息傳遞，是一個主管細胞基本活動并協調細胞行為的復雜溝通系統。細胞對周遭微環境進行感知與正確回應的能力是其發展、修復組織、免疫以及體內正常動態平衡的基礎。癌癥、自體免疫疾病與糖尿病等病癥均可歸咎于細胞在信息處理上的錯誤。了解細胞信息傳遞幫助人
細胞信號分子按化學結構分類
從化學結構來看細胞信號分子包括：短肽、蛋白質、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類和膽固醇衍生物等等，其共同特點是：①特異性，只能與特定的受體結合；②高效性，幾個分子即可發生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統；③可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息
某些癌癥的腫瘤干細胞表達CD326
Micromet公司是一家致力于研發新的ZL性抗體為基礎的腫瘤、炎癥、自身免疫病藥品的生物技術公司。他們最近宣布，在《美國國家科學院新進展》雜志上發表的一項研究結果支持一些其它研究結果，即Micromet公司新藥物MT201和MT110針對的靶分子CD326，可能是一個很好的根除所謂腫瘤干細胞的靶位
－利用腫瘤細胞的基因突變制備癌癥疫苗
個性化疫苗為治療多對基因突變引發的癌癥提供新的選擇。 在一個小型臨床試驗中，利用在腫瘤細胞中的突變蛋白所制備的疫苗成功地引發了機體對癌細胞的免疫應答反應。 該結果是目前致力于研發個性化癌癥治療所得出的最新成果，并公布于4月2日的科學（Science）雜志中。在此次試驗中，三位惡性黑色素瘤患者
細胞通訊與細胞信號轉導的分子機理
高等生物所處的環境無時無刻不在變化，機體功能上的協調統一要求有一個完善的細胞間相互識別、相互反應和相互作用的機制，這一機制可以稱作細胞通訊(Cell Communication)。在這一系統中，細胞或者識別與之相接觸的細胞，或者識別周圍環境中存在的各種信號(來自于周圍或遠距離的細胞)，并將其
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
細胞信號分子按溶解性分類
從溶解性來看又可分為脂溶性和水溶性兩類。脂溶性信號分子，如甾類激素和甲狀腺素，可直接穿膜進入靶細胞，與胞內受體結合形成激素-受體復合物，調節基因表達。水溶性信號分子，如神經遞質、細胞因子和水溶性激素，不能穿過靶細胞膜，只能與膜受體結合，經信號轉換機制，通過胞內信使（如cAMP）或激活膜受體的激酶活性
細胞信號分子按溶解性分類
從溶解性來看又可分為脂溶性和水溶性兩類。脂溶性信號分子，如甾類激素和甲狀腺素，可直接穿膜進入靶細胞，與胞內受體結合形成激素-受體復合物，調節基因表達。水溶性信號分子，如神經遞質、細胞因子和水溶性激素，不能穿過靶細胞膜，只能與膜受體結合，經信號轉換機制，通過胞內信使（如cAMP）或激活膜受體的激酶活性
腫瘤細胞生物學特性的介紹
腫瘤細胞與體內正常細胞相比，不論在體內或在體外，在形態、生長增值、遺傳性狀等方面都有顯著的不同。生長在體內的腫瘤細胞和在體外培養的腫瘤細胞，其差異較小，但也并非完全相同。培養中的腫瘤細胞具以下突出特點：（一）形態和性狀培養中癌細胞無光學顯微鏡下特異形態，大多數腫瘤細胞鏡下觀察比二倍體細胞清晰，核膜、
體外培養腫瘤細胞生物學檢測
一旦培養的腫瘤細胞生長成形態上單一的細胞群體或細胞系（或株）后，不論用于實驗研究還是建立細胞系，都需要做一系列的細胞生物學測定，主要的目的在于求得證明：所培養的細胞系的確來源于原體內具有惡性的細胞，而非正常細胞或其它細胞。均具有瘤種特異性。闡明一般生物學性狀。測定項目數量無明確規定，根據需要而定，以
SCD：腫瘤干細胞的生物學評估
SCD：腫瘤干細胞的生物學評估 腫瘤干細胞(CSC)有能力自我更新并出現在大多數組織中，包括乳腺、大腦、肺、前列腺、睪丸、卵巢、食道、結腸和肝。雖然在這方面研究人員已經提出了一系列假設，但它們的來源仍尚未被發現。腫瘤干細胞不僅在癌癥的產生中發揮作用，而且在其發展、轉移和復發中也
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
國家癌癥中心：肺癌居惡性腫瘤發病第一位
報告顯示，肺癌、胃癌、結直腸癌、肝癌、女性乳腺癌、食管癌、甲狀腺癌、子宮頸癌、腦瘤和胰腺癌是我國主要的常見的惡性腫瘤，約占全部新發病例的77%。圖片來源于網絡 肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、結直腸癌、胰腺癌、乳腺癌、腦瘤、白血病和淋巴瘤是主要的腫瘤死因，約占全部腫瘤死亡病例的83%。 國家癌癥中
國家癌癥中心：肺癌居惡性腫瘤發病第一位
央視網消息：國家癌癥中心目前發布最新一期中國惡性腫瘤發病和死亡分析報告，報告顯示，據估計, 2014年全國新發惡性腫瘤病例約380.4萬例，死亡病例229.6萬例。 報告顯示，肺癌、胃癌、結直腸癌、肝癌、女性乳腺癌、食管癌、甲狀腺癌、子宮頸癌、腦瘤和胰腺癌是我國主要的常見的惡性腫瘤，約占全部新
Cell：癌癥轉移風險降低80倍！打散腫瘤細胞“團伙”！
導讀腫瘤轉移一直困擾著各國腫瘤研究者。癌癥死亡的最終原因就是癌細胞無限增殖以及全身腫瘤細胞的播散，進而抑制了機體其他正常的生理功能。因此，如何更好的抑制腫瘤的轉移也成為治療腫瘤的關鍵。腫瘤轉移一直困擾著各國腫瘤研究者。癌癥死亡的最終原因就是癌細胞無限增殖以及全身腫瘤細胞的播散，進而抑制了機體其他正常
美癌癥研究所徹底“檢修”腫瘤細胞系
在被全球研究人員大量使用了25年后，美國國家癌癥研究所（NCI）決定讓NCI-60從其藥物篩選程序中“退休”。NCI-60是指在培養基中生長的60種人類癌細胞系。今年春末，該研究所將啟動一個得到更新的癌癥模型庫。這些模型來源于病人的新鮮樣本，并且被標記上病人臨床治療的過往細節。 NCI的此項舉
趙春華：腫瘤干細胞根治癌癥研究新方向
欄目主持：潘鋒?本期話題：美國科學家培養出乳腺癌干細胞?日前出版的《腫瘤細胞》雜志發表的一項最新研究成果顯示，美國科學家已經從正常組織中成功培養出乳腺癌干細胞，而此前任何一個出版物都沒有此類報道。這一研究有望進一步加深科學界對腫瘤發生機制的研究和認識，并找到徹底根治癌癥的新方法。? 趙春華? 博士
錢程：靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略
5月8日，由生物谷主辦的"2015腫瘤干細胞轉化醫學論壇"在上海好望角大飯店隆重開幕。來自第三軍醫大學西南醫院生物治療中心的錢程教授參加了此次論壇，并分享了題為"靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略"的精彩報告。 錢程教授在報告中指出: 1．從肝癌組織中分離出的多能轉錄因子Nanog高表達新型肝
駐留腫瘤之中的免疫細胞可阻礙癌癥免疫療法
研究人員將腫瘤相關性免疫細胞（被稱作巨噬細胞）在將免疫檢查點抑制劑抗體從其預期的T細胞標靶那里竊走的行動中抓了現行，而阻止這一偷竊行為能令長有腫瘤小鼠的治療反應得到改善。免疫檢查點封堵療法顯示，該療法對多種惡性腫瘤的治療極有幫助，這些腫瘤包括：非小細胞型肺癌、膀胱癌和皮膚癌，但并非所有患者都對這
組織培養腫瘤細胞生物學特性和腫瘤細胞細胞系的培養3
5．其它方法：有人發現聚丙烯酰胺有抑制成纖維細胞生長的作用；也有人用聚蔗糖制備成比重1.025～1.085的密度梯度離心液，加入細胞懸液后，在 23℃中800g離心 10分種。在比重1.025～1.050層為成纖維細胞，在比重1.050～1.085層為上皮細胞，再經過分離進行培養。最近也有人
組織培養腫瘤細胞生物學特性和腫瘤細胞細胞系的培養1
腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置，首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。 一、組織培養腫瘤細胞生物學特性 腫瘤
組織培養腫瘤細胞生物學特性和腫瘤細胞細胞系的培養2
2．培養基： 腫瘤細胞對培養基的要求不如正常細胞嚴格，一般常用的 RPMIl640、 ?DMEM、Mc-Coy5A等培養基等皆可用于腫瘤細胞培養。腫瘤細胞對血清的需求比正常細胞低，正常細胞培養不加血清不能生長，腫瘤細胞在低血清培養基中也能生長。腫瘤細胞對培養環境適應性較大，是因腫瘤細胞有自泌（Aut
《EMBO》：用光“遙控”癌細胞的行為
最近，奧地利科學技術研究所（簡稱IST）的助理教授Harald Janovjak，與維也納醫科大學腫瘤研究所的副教授Michael Grusch合作，用光來“遙控”癌細胞的行為，相關研究結果本周發表在國際頂尖學術刊物《The EMBO Journal》。這項研究首次將光遺傳學的新領域應用于癌癥研