華大基因聯手深圳三院共建感染性疾病精準醫學中心
華大基因研究院與深圳市第三人民醫院合作成立的“深圳市感染性疾病精準醫學中心”14日在深圳啟動。該中心擬通過基因組、蛋白質組等組學技術精確尋找靶點，對感染性疾病患者進行個性化精準治療，以提高疾病診治與預防效益。 記者采訪了解到，華大基因是基因組學研發機構，深圳市第三人民醫院是以傳染病為特色的綜合醫院。該中心將彌補以往培養病原體耗時、費力、陽性率低、不能及時指導臨床治療的缺點，更新并完善感染性疾病的診療觀念，有望提高感染性疾病特別是新發傳染病的早期診斷、個體化精準治療及防控水平，提升轉化醫學效率和市場應用前景。 據介紹，精準醫學將個人基因、環境與生活習慣差異納入疾病預防與處置方案，是一種在基因組測序技術及生物信息與大數據科學的基礎上發展起來的新型醫學概念與醫療模式。......閱讀全文
國家精準醫學產業創新中心揭牌
?四川大學華西醫院與合作共建單位簽署了《共建國家精準醫學產業創新中心合作協議》。四川大學華西醫院供圖 3月 23日，國家精準醫學產業創新中心揭牌儀式在成都天府國際生物城舉行，這標志著四川省首個國家級產業創新中心正式落地成都高新區。
Biolink：五位專家解讀“精準醫學”
分析測試百科網訊：2015年12月1日，第二屆生物醫藥創新發展峰會（Biolink）在北京舉行，會議討論了生物醫藥的政策土壤、歐美等國生物醫藥的發展狀況、精準醫學、生物醫藥最新研發與生產工藝、資本助力生物醫藥騰飛以及最后的招商項目路演。 兩天的會議，盡管
發展精準醫學，我們面臨哪些難題
從最初需要花費幾十億、上百億美元到如今僅需一千美元就可以得到自己的遺傳密碼，基因測序技術的發展為渴望知曉自身遺傳密碼的人們提供了一個相對廉價而有效的方式，也為現代精準醫學的開展提供了強有力的技術支撐。 隨著基因檢測費用的“平民化”和個體化醫療的發展，基因測序是否會成為人們日常生活中的常態？
陳潤生：精準醫學剛剛上路
在精準醫學的概念下，我們目前依然存在著巨大的挑戰。 現在，精準醫學已成為大眾熱詞，但我個人的觀點是，精準醫學雖然從本質上可能帶來變革，引導新產業發展，并且也許產業規模是巨大的，但現在它才剛剛上路。在精準醫學的概念下，我們目前依然存在著巨大的挑戰。 為什么說精準醫學才剛剛上路呢？我們的創新機遇
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
搞精準醫學，我國到底行不行？
言及“精準”之前，我國還有多遠的路要走？--美國華裔病理科醫師訪談手記。 “理念行不行，當然行！但具體到每個地區、每個城市、每個人，就是另外一回事兒了！” 近年來，我國基因檢測行業發展如火如荼，各類基因檢測公司數量達數百家之多。主流基因測序公司的人類醫學產品大類包括：輔助生殖、產前診斷、新生
精準醫學，我的“命運”我做主？
2016年5月19日，科研人員在中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心高通量、高內涵藥物綜合研究平臺實驗室內進行實驗操作。該技術體系提供的精準治療方案為提高惡性腫瘤治療療效和患者生活質量提供了可能。 2016年8月10日，上海正大基因科學研究院的技術人員在采集受檢者的口腔黏膜脫落細胞，這是基因
爭雄基因云，華大、阿里云、藥明康德、華為都來玩兒
今日，藥明康德及藥明康德下屬企業明碼生物科技與華為在上海聯合發布了精準醫學云平臺——明碼云。 什么是明碼云 據介紹，明碼云旨在打造覆蓋全國、標準統一、安全可靠的精準醫學大數據云平臺，推動國內基因組信息及精準醫學大數據的集中和應用，促進政府相關部門、醫療行業、學術界以及業界在精準醫學領域的交流
中信湘雅與華大基因攜手促基因組學等前沿研究
7月3日，中信湘雅生殖與遺傳專科醫院和深圳華大基因科技有限公司簽署戰略合作協議，雙方將共建“中信湘雅-華大DCSlab”科研實驗平臺，推動基因組學、基因檢測、輔助生殖技術及精準醫療等領域的科學研究。簽約儀式現場。中信湘雅醫院 供圖雙方將共建以高通量測序儀、串聯質譜儀等平臺為基礎的精準醫學檢驗平臺，該
華大基因：全球基因研究的領跑者“彎道超車”的創新動力
開欄的話 當今時代，科技的較量早已超越了國家疆域的范圍。而在全球競爭的視野中，一批中國企業和機構漸成亮點：他們或通過刻苦攻關突破關鍵技術，在市場中獨步天下；或以“國際并購+自主創新”雙輪驅動，成為后來居上的業界先鋒；或從行業全面下滑的環境中優雅轉身，在新興領域中闖出一片晴空……本報從今天起開設《
華大基因攜手愛丁堡大學，共促基因組學研究
2012年7月24日，深圳華大基因研究院與英國愛丁堡大學簽署合作協議，宣布雙方將在基因組領域展開廣泛的科研合作，通過匯聚中英兩國研究專長，加速基因組學在人類健康和農業及其他相關領域的創新和發展。 在簽署的合作備忘錄中，雙方將著眼于對人類和其他生物的科學認識，通過共同努力，對遺傳信息進行深入
華大基因宏基因組研究獲顛覆性發現
嬰兒的微生物組需要在成長過程中慢慢成熟。科學家們對98名一歲以內的瑞典嬰兒進行了腸道菌群分析。他們發現，即使引入了固體食物，非母乳嬰兒的微生物組仍舊比母乳嬰兒更接近成人。這項研究發表在五月十三日的Cell Host & Microbe雜志上。 “我們一直以為引入固體食物是改變嬰兒腸道菌群的關鍵
華大基因完成腸道微生物基因組關聯分析
從物種、功能及生態群落上展示腸道微生物與結直腸腺瘤及結直腸癌的關聯特征，這是深圳華大基因研究院、奧地利因斯布魯克醫科大學、奧本多夫醫院、丹麥哥本哈根大學、華南理工大學等多家單位最新的聯合取得的科研進展。3月11日，國際學術期刊《自然通訊》雜志發表了這項研究成果。該研究對結直腸腺瘤、結直腸癌的早期
華大基因測序近700種植物的基因組
近日，華大基因的研究人員對云南瑞麗植物園內部及周邊近700種植物的基因組進行了測序和分析。這項工作有助于推動地球生物基因組計劃（EBP）以及萬種植物基因組計劃（10KP）。 在華大基因研究院副院長劉心的領導下，研究團隊收集了761個植物樣本，并產生了54 Tb的測序數據，每個物種的平均測序深
精準醫學可優先解決五個問題
中國科學院院士、上海交通大學Bio-X研究院院長賀林教授等日前在《中國科學：生命科學》雜志上發表《“精準醫學”冷思考》一文，提出中國的精準醫學可優先解決5個方面的問題。他提醒說，“十三五”精準醫學計劃實際是一項臨床防治方案的研發計劃，而不是已經可以應用于臨床的“高級醫術”，因此當前以精準醫學為
追蹤細胞時空變化助力精準醫學發展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516615.shtm
聚焦精準醫學：打開重癥鐵鎖的“鑰匙”
同一個病房里，住著五位乳腺癌患者，年齡相近，臨床分析結果也一樣。醫生按照規范化治療的原則，給出了差不多的處方和治療方案。然而，這五位患者的治療效果卻有很大差異: 兩位患者出院，在之后的三年隨訪、五年隨訪中都沒有反復；一位患者腫瘤繼續增長；其余兩位患者一年后分別出現了復發和轉移。 這是6月16日開幕的
Cell子刊：精準醫學的光明未來
2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。精確醫學是利用來自基因組序列到健康檔案的大量臨床數據，來確定藥物如何以不同的方式影響人們。通過讓醫生們針對性地向將真正受益的患者提供藥物，這樣的知識可以減少浪費，利用現有的治療方法改善患者的
Nature：中國大力推進精準醫學
擁有強大的基因組測序能力，千百萬的患者，及政府承諾給予的堅定支持：這些都是中國有望帶給精準醫學新興領域的寶貴資產。精準醫學是指利用基因組學、生理學和其他的數據來為個體量身定制治療方案。 在美國總統奧巴馬宣布啟動精準醫學計劃(Precision Medicine Initiative)一年后，
健康：讓精準醫學來治療腫瘤吧
此文作者為Mark A. Rubin,原刊登于nature comment。 新澤西州一位76歲售貨員在尿路發現晚期腫瘤，因為多年常規治療手段（手術，化療和放療）無效，她的醫生決定嘗試一種非常規的治療。數個星期前，他們向我的團隊寄送了她的腫瘤樣本。基因測序結果顯示，她的HER2基因（又稱為ER
專家呼吁建立精準醫學發展共享機制
6月16日～17日，以“精準醫學與腫瘤治療”為主題的首屆雁棲湖醫學高峰論壇在京召開。會上，中國工程院院士、北大醫學部主任詹啟敏指出，發展精準醫學需要建立醫院間的共享機制，破除各單位“各立門派”、互不往來的弊端。 詹啟敏介紹說，精準醫學的一大重要支撐平臺是“大數據平臺”。通過聚集海
青島將建我國首個國家海洋綜合基因庫
近日，青島市與深圳華大基因研究院簽署戰略合作協議。雙方將在青組建青島華大基因研究院（國家海洋基因庫），搭建包括基因資源挖掘、基因組測序在內的技術支撐平臺。 據了解，這是我國首個國家海洋綜合基因庫，將著力構建“1+10”基因組學產業體系：“1”是國家海洋基因庫，“10”是依托基因庫搭建大海洋基
胰腺癌治療的轉化醫學進展：從中藥到精準醫學
胰腺癌因其診斷困難、預后極差、病死率高被稱為“癌中之王”，其發病率與病死率的比值達到1∶0.99。目前，胰腺癌手術率極低、放化療效果不佳、綜合治療預后不理想。隨著轉化醫學模式的發展，一些新的治療方法逐漸被大家所發現。 基因治療 癌癥基因組圖譜分析發現，胰腺癌的一個亞群有非常強的血管生成基因
助力精準醫學，FDA將制定指南方案監管下一代基因組測序
隨著下一代測序的逐漸普及和奧巴馬“精準醫學”計劃的提出，測序似乎離成熟的產業化和普通民眾的生活越來越近。而這一技術的普及，離不開合理有序的監管。日前，FDA宣布將要制定相關指南，加強對下一代測序的監督力度。這一指南旨在為下一代測序技術提供流水線式的監管標準。目前下一代測序最有前景的應用模式是對個
因美納亮相2024年CSCO學術年會，基因組學點亮腫瘤精準醫學未來
中國廈門，2024年9月26日——全球基因測序和芯片技術的領導者因美納以“基因組學點亮腫瘤精準醫學未來”為主題，亮相第27屆全國臨床腫瘤學大會暨2024年中國臨床腫瘤學會（CSCO）學術年會，全方位展示其在基因組學領域最新進展和應用，并將組織多場專題研討會，同與會各方一道深入探討基因組學在精準診
華大基因、阿里云、英特爾三巨頭聚首國家基因庫BGIOnline
2016年11月3日，在第十一屆國際基因組學（ICG-11）大會上，華大基因、阿里云、英特爾等行業巨頭齊聚深圳國家基因庫，舉行了“漫步云端――BGI Online合作伙伴大會暨新版發布會”。華大基因股份有限公司執行總裁尹燁、阿里巴巴集團副總裁孫炯、英特爾醫療和生命科學集團亞太區總經理李亞東出席大會。
華大基因全球發布新型桌面化測序系統BGISEQ500
2015年10月24日，中國深圳--在第十屆國際基因組學大會（ICG-10）上，全球最大的基因組學研發機構華大基因發布了其自主研發的新型桌面化測序系統BGISEQ-500。該儀器是華大基因繼今年6月推出“超級測序儀”DRevolocity?之后的第二款測序系統。華大基因2013年全資并
華大基因參與全球最大微生物基因組研究項目
華大基因3月22日宣布將參與全球最大微生物基因組研究項目EarthMicrobiomeProject(簡稱“EMP”)，將負責EMP亞洲地區所有樣本的收集和鑒定，并對整個項目提供DNA提取、擴增、建庫、宏基因組測序，以及研發生物信息學分析流程所需的計算資源。 EMP將對來自全球的20萬個樣本進
華大基因Cell子刊發表宏基因組測序新成果
人類消化道中居住著大量的微生物，它們被統稱為腸道微生物組。腸道微生物組在人類代謝食物、抵御感染和應答藥物等過程中起到了重要的作用。許多人類疾病都與微生物組失衡有關。 微生物組研究過去主要依賴16S rDNA基因測序。隨著測序成本的直線下降，針對整個菌群的宏基因組測序越來越受到青睞。目前，雙胞胎
英特爾聯手華大基因等構建醫療平臺：24小時內完成基因測序
2001年，6個國家的科學家花了11年的時間，花費30億美金，共同發表首個人類基因組工作草圖。如今，除了時間大大縮短外，測序成本下降至1000美元。而在英特爾看來，完成包括基因序列檢測、數據分析、疾病診斷，以及制定個性化治療方案在內的精準醫療的主要過程也許用不了24小時。 4月13日，英特爾公